2019 Fiscal Year Research-status Report
網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫におけるアンジオポエチンの関与解明と臨床への応用
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19K18884
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
鈴木 識裕 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (10831258)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 網膜静脈分枝閉塞症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
名古屋市立大学のIRB承認の上、網膜静脈分枝閉塞症（retinal vein occlusion: RVO）患者の前房水を計20症例33サンプルを採取した。まだ対照群を含めて症例数が少ないため、細胞外血管内皮増殖因子（vascular endothelial grouwth factor: VEGF）、アンギオポエチン（angiopoietin: Ang）、炎症性サイトカイン（IL6, IL8, MCP-1)の発現は確認できていない。経時的に採取できた症例もあるため、経時変化もみることができると考えている。
マウス実験的RVOモデルの作製については、マウスの個体間で静脈閉塞の状態に差があるため、それが少なくなるように試行錯誤している状況である。
経時的に眼底画像やOCT画像、アクリジンオレンジ（acidine orange: AO）蛍光染色法による画像、蛍光眼底造影（FA)を安定して取得できており、マウス実験的RVOモデルにおける、網膜出血、網膜浮腫、白血球動態、網膜循環動態の経時的な変化を観察することができた。
また、Cx3cr1-GFPノックインマウスを用いることでマクロファージやミクログリアの動態の経時的な変化を観察することができた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
マウス実験的RVOモデルの作製について、マウスの個体間で静脈閉塞の状態に差があるため。
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| Strategy for Future Research Activity |
マウス実験的RVOモデルの作製については、マウスの個体間で静脈閉塞の状態に差があるため、それが少なくなるように創意工夫をして、安定した静脈閉塞の状態を作製する。
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| Causes of Carryover |
端数の範囲内と考えます。
次年度の物品費購入費用にあてる予定です。
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