2020 Fiscal Year Research-status Report
Development of the bioabsorbable implant substituted by adipose tissue in vivo
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19K18926
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Research Institution | Shiga University of Medical Science |
Principal Investigator |
荻野 秀一 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (30782396)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 脂肪再生 / コラーゲンスポンジ / ポリL乳酸 / メッシュ / 乳房再建 |
Outline of Annual Research Achievements |
現在乳房再建は、主に自家組織移植、人工物(シリコンインプラント)埋植、脂肪移植という方法で行われている。しかしながら、各々自家組織の大きな犠牲、人工物埋植による合併症、生着不良などの問題点がある。これらの問題点を解決する手段として、生体内で脂肪再生を促すことが有効であると考えている。再生医療の3要素の細胞、細胞成長因子、足場材料を用いることで脂肪再生可能との報告があるが、生体内では、細胞、細胞成長因子は周辺に存在する組織から供給されるため、生体内での脂肪生成に最も重要な条件は長期間内腔を維持することと考えている。先行研究において生体内で内腔を1年間維持すると内腔組織が脂肪に置換される吸収性材料(外殻:ポリL乳酸で作成されたメッシュ 充填材料:コラーゲンスポンジ)を開発した。この材料は、細胞、細胞成長因子を用いておらず乳癌術後の再建にも利用可能であるのに加え、吸収性材料のみから構成されており、後日抜去不要であるため簡便な乳房再建方法になりうる。 本研究では、先行研究で開発した生体内で脂肪再生可能な吸収性材料の形態を再検討することと、長期間埋入することでの影響を検討する。2019年度までに、ラットには新たな形態検討のため、外殻にポリL乳酸で作成された多孔性のカプセルを埋植した。白色家兎には外殻にメッシュ状、多孔性のカプセルの2種類を用いた材料を埋植し、長期埋植経過の観察を開始した。2020年度には、ラット、白色家兎とも組織採取・解析を行った。ラットモデルでは1年以内にカプセル周囲に腫瘍形成されたため埋植6ヶ月までの評価のみ可能であった。また、白色家兎モデルでは、メッシュ状の形態が多孔性カプセルより脂肪形成・維持に優れていた。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初予定していたラットモデルでは、腫瘍形成のため1年の評価はできなかった。しかしながら、白色家兎モデルでは組織採取・解析を行い、メッシュ状のモデルの方が長期間脂肪形成を維持する優れていることを解明し、学会発表、論文投稿での発表を行った。
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Strategy for Future Research Activity |
ラットモデルでは、腫瘍発生したため、白色家兎での埋植実験を本研究の主実験とした。その結果、メッシュ状形態が優れた結果であった。今後、より大きな脂肪を効率的に形成するため、埋植方法や組織形態の検討を更に検討する。
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Causes of Carryover |
ラットモデルの腫瘍発生による検体数・組織作成数の減少と、コロナウイルスの影響により海外での国際学会への出席が不可、国内学会への参加数も大きく減少したため、次年度使用額が生じた。今年度も海外での国際学会での発表は困難と予測されるが、優れた脂肪形成を可能な方法を一層探索していく。
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Research Products
(4 results)