2020 Fiscal Year Research-status Report
歯周病菌感染がオートファジー制御異常を介して心肥大に与える影響とその機序の解明
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19K18985
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
始平堂 由佳 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 非常勤講師 (60791853)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 歯周病 / オートファジー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
これまでの疫学研究より、歯周病と心血管疾患を始めとする全身疾患との関連が指摘されている。しかしその機序については未だ不明な点が多い。近年、細胞の新陳代謝を担う細胞内分解機構であるオートファジーの制御不全が様々なヒトの疾患の原因となっていることが明らかになってきた。オートファジーは細胞質成分を包み込んだオートファゴソームがリソソームと融合し、オートリソソームを形成することで包み込んだ内容物を分解する機構である。申請者はこれまでに歯周病原細菌が感染している梗塞心筋では心破裂が頻発し、その原因が心筋細胞におけるミトコンドリア選択的オートファジー（マイトファジー）の抑制にあることを報告している。これまでの研究成果より、オートファジーの制御異常が歯周病と心血管疾患の関わりを解明する鍵を握っているのではないかと考え、「歯周病原細菌の感染がオートファジー制御異常を介して心肥大に与える影響とその機序を解明すること」を目的に本研究を立案した。
本年度は歯周病原細菌の感染がオートファジー制御異常を起こす事実とその分子機序を解明し、日本循環器学会にて発表を行った。また歯周病原細菌を感染させた実験的モデルマウスにおいてもin vitroで明らかになった事柄と同等の傾向が見られることが明らかとなった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度は培養細胞を用いたin vitro実験、ならびに歯周病原細菌を感染させた実験的モデルマウスを用いたin vivo実験の両方において順調に結果を出せている。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は遺伝子改変マウスを用い、in vitro実験の結果に基づいた仮説が正しいか検証していく予定である。
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| Causes of Carryover |
緊急事態宣言発令による研究中断期間があったため、当該助成金が生じた。
今後、遺伝子改変マウスを用いた実験を進める際に使用する予定である。
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