PCSK9は歯周治療効果を評価する新たなバイオロジカルマーカーとなるか？

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K18992
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: 宮沢 春菜 新潟大学, 医歯学総合病院, 特任講師 (50733721)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: PCSK9 / バイオロジカルマーカー / 歯周炎 / 脂質代謝異常

Outline of Annual Research Achievements

初診来院した歯周炎患者のうち、本研究の趣旨を理解し同意が得られた軽度慢性歯周炎20名、中等度慢性歯周炎40名重度慢性歯周炎患者40名を対象とする。歯周病重症度は、米国歯周病学会による歯周疾患の定義（stageⅠ～stageⅣ）に基づき分類する。全身疾患の既往歴・現病歴・服薬状況を聞き取り、初診時、歯周基本治療後、再評価時（歯周基本治療終了1ヶ月後±1週間）、歯周外科治療再評価時（歯周外科治療終了3ヶ月後±2週間）にて歯周炎臨床指標測定（歯周ポケット深さ、クリニカルアタッチメントレベル、平均骨吸収度、プロービング時出血、歯周ポケット炎症面積 (PISA)）、血液検査（炎症、動脈硬化性疾患関連血清マーカー、血清脂質プロファイル、歯周病原細菌血清抗体価）、唾液検査（歯周病原細菌数、総細菌数）を実施する。
主要評価項目として歯周治療前後における血清PCSK9レベルの変化量を、副次評価項目として、歯周治療前後における血清PCSK9レベルの変化量と歯周罹患状況評価指標との関連、歯周治療前後における血清PCSK9レベルの変化量と炎症・動脈硬化関連マーカーとの関連、歯周治療前後における血清PCSK9レベルの変化量とLDL-Cのとの関連についてを解析する。また、探索的評価項目として歯周治療前後における血清PCSK9レベルの変化量と唾液中歯周病原細菌量、歯周病原細菌血清抗体価及び血清脂質プロファイル（TC、HDL-C、oxdized LDL）との関連を検討する。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

新患患者数の減少もあり研究対象者が当初予定より組み入れが困難であった。採血行為に係る院内の研究実施体制の確立に時間を要した。

Strategy for Future Research Activity

計画立案当初より再度研究計画や実施期間を見直し、倫理審査申請を行った。

Causes of Carryover

患者の組み入れ及び解析の進捗が計画当初より遅延しているため。