2019 Fiscal Year Research-status Report
ドーパミン神経系が口腔顔面領域の神経障害性疼痛の緩和に関与するメカニズムの解明
| Project/Area Number |
19K19192
|
|---|
| Research Institution | Osaka University |
|---|
Principal Investigator |
前川 博治 大阪大学, 歯学研究科, 助教 (10711012)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
|
| Keywords | A11細胞群 / ドーパミンD2受容体 / 神経障害性疼痛 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
ラットの眼窩下神経を結紮して、神経障害性疼痛モデルを作製した（CCIモデルラット）。A11細胞群に対して薬剤の微量注入を行うために、金属製カニューレを、CCIモデルラットの脳内に設置した。そのカニューレを通してCCIモデルラットのA11細胞群に、ドーパミンD2受容体作動薬のquinpirole、あるいは生理食塩水を微量注入した後、von Frey filamentを用いて鼻毛部に機械刺激を加え、頭部の逃避反応を起こす閾値を計測した。A11細胞群に生理食塩水を微量注入したCCIモデルラットと比較して、quinpiroleを微量注入したCCIモデルラットでは、微量注入の20分後から40分後まで逃避反応を起こす閾値の上昇が認められた。また、同様に微量注入を行った20分後に、ラットの鼻毛部にvon Frey filementを用いて機械刺激（15ｇ、1Hz、5分間）を加え、その5分後に灌流固定を行った。取り出した脳から三叉神経脊髄路核尾側亜核（Vc）を含む脳幹部の凍結切片を作製し、phosphorylated extracellular signal-regulated kinase（ｐERK）に対する免疫組織学的染色を行った。A11細胞群に生理食塩水を微量注入したCCIモデルラットと比較して、quinpiroleを微量注入したCCIモデルラットでは、Vcに発現するｐERK免疫陽性細胞数の減少が認められた。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究計画調書に記載した1年分の計画に相当する実験を実施し、結果を得ることができたため、おおむね順調に進展していると考える。
|
| Strategy for Future Research Activity |
現在、実験計画の支障となるような事象は発生していない。研究計画調書に記載した計画に沿って、今後の実験を遂行する予定である。
|
| Causes of Carryover |
消耗品の使用量が計画よりも少なかった。次年度の消耗品、試薬等の購入に充てる予定である。
|
