2021 Fiscal Year Research-status Report
ヒト間葉系幹細胞を利用した効率的な新規口唇口蓋裂治療戦略
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19K19231
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| Research Institution | Tottori University |
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Principal Investigator |
奈良井 節 鳥取大学, 医学部, 助教 (40569266)
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2019-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 骨芽細胞 / 骨再生 / ヒト間葉系幹細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
口唇口蓋裂は400～600人に1人の割合で認める頻度の高い先天性疾患である。顎裂を合併する割合が高くその結果、歯列不正、構音障害および審美障害が生じQOL(生活の質)の低下の原因となっている。現在、顎裂の治療は患者自身の体から骨を採取し、患部に移植する顎裂部骨移植が標準治療である。しかしこの方法は提供側と移植側の2ヶ所の手術野が必要であり比較的手術侵襲が大きな治療である。時として移植した骨が生着しないケースもあり再手術が必要となる。従って低侵襲で効率的な骨再生が可能となれば、従来よりも効果的な口唇口蓋裂治療が可能となる。我々はヒト間葉系幹細胞の骨への分化能に注目し、効率的かつ低侵襲な新規口唇口蓋裂治療戦略の創出を目指している。
2020年度は、我々が作製した骨分化モニター細胞を利用して純化した骨芽細胞について遺伝子発現連鎖分析(Serial analysis of gene expression:SAGE)を行い骨芽細胞分化の表面マーカー候補遺伝子の網羅的解析を行った。その結果、CRLF2(cytokine receptor-like factor2)、TACR1(tachykinin receptor1)、SCARA5(scavenger receptor class A member5 putative)、S1PR5(sphingosine1 phosphate receptor5)、SORCS2(sortilin-related VPS10 domain containing receptor2)が骨芽細胞特異的な表面マーカーの候補として挙がった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
複数の骨芽細胞特異的な表面マーカー遺伝子候補を同定した。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後、複数の骨芽細胞特異的な表面マーカー候補遺伝子に対して、特異的抗体を使用してフローサイトメトリーで細胞をソーティングして骨芽細胞の純化を行う。そして、特異的抗体でソーティングした細胞は、高頻度かつ高い同調性で骨に誘導できるかどうかを評価するために、アルカリフォスファターゼ染色、アリザリンレッド染色、コッサ染色などの免疫組織化学染色を行いミネラリゼーションの度合いを評価する予定である。これにより効率的な骨芽細胞誘導の方法を確立し、効率的かつ低侵襲な新規口唇口蓋裂治療戦略の創出を行う。
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| Causes of Carryover |
遺伝子解析の時間を要したため、予定使用額まで未到達であった。今後、複数の骨芽細胞特異的な表面マーカー候補遺伝子に対して、特異的抗体を使用してフローサイトメトリーで細胞をソーティングして骨芽細胞の純化を行う実験等への使用を予定している。
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