Elucidation of the mechanism of bone metabolism regulation by microRNA in MVs and its application to efficient tooth movement

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K19268
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: Nakao Yuko 広島大学, 医系科学研究科(歯), 研究員 (50806685)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: miR-125b / miRNA / 骨芽細胞分化 / 基質小胞

Outline of Final Research Achievements

To evaluate the involvement of miR-125b on bone metabolism, calvarial cells were collected from osteoblast-specific miR-125b-overexpressing (Tg) mice and wild-type (WT) mice and cultured. The level of miR-125b in Tg-derived matrix vesicles (MVs) was higher than that in WT-derived MVs, but there were no differences in the osteoblast differentiation and the matrix mineralization in both genotypes. In the bone fracture model, there was no difference in the callus formation (2 weeks after the fracture), but the callus resorption was a delay with decreased osteoclast numbers in Tg mice. Taken together with these results, it is suggested that the levels of miR-125b in the bone matrix may affect the process of bone healing by altering osteoclastogenesis.

Free Research Field

歯科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

補綴前処置のために矯正歯科治療を希望する患者は増加している。しかし、それらの患者の中には、骨粗鬆症や歯周病など骨代謝のバランス崩壊による骨溶解を伴う疾患を持つ者も多い。超高齢化にともない、今後一層その規模は拡大していくことが予想される。本研究では、骨芽細胞形成における miR-125b の影響を明らかにすることで miR-125bの骨リモデリングにおける機能を解明することを目的とした。また、基質小胞を媒体としたmiRNAの DDS の確立を行うと共に、骨代謝疾患に対する基質小胞を介した miR-125b の治療薬としての可能性を検討することで、安全で効率的な新規矯正歯科治療法の確立を目指した。