Large-scale epigenome-wide meta-analysis of resistin to elucidate the pathogenesis of lifestyle-related diseases.

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K19434
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 58030:Hygiene and public health-related: excluding laboratory approach
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: Nakatochi Masahiro 名古屋大学, 医学系研究科(保健), 准教授 (10559983)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: エピゲノム / レジスチン / バイオインフォマティクス / DNAメチル化 / 生活習慣病

Outline of Final Research Achievements

To investigate how DNA methylation affects the development of lifestyle-related diseases via blood resistin levels, we conducted a meta-analysis of epigenome-wide association studies (EWASs) for resistin level in our own cohort study and in public available data. As a result, we identified two new DNA methylation sites associated with resistin. None of these DNA methylation sites were located near the RETN gene encoding resistin. This indicates that resistin levels may be epigenetically regulated by genes other than the RETN gene.

Free Research Field

バイオインフォマティクス, 遺伝疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

レジスチンの分泌異常である高レジスチン血症は、肥満、メタボリックシンドローム、冠動脈疾患など様々な病態において認められ、これらの生活習慣病の発症および進展に深く関与する。高レジスチン血症の改善による疾患発症リスク低減の方策を考えるためには、レジスチンが増加する分子メカニズムの解明と、そのメカニズムに沿った介入戦略・治療戦略の開発が必要である。本研究で得られた成果は、これまでに分かっていたRETN遺伝子以外によるレジスチン濃度増減メカニズムの可能性を提示しており、レジスチ濃度調節機構の全貌解明の手掛かりとなる。