2021 Fiscal Year Final Research Report
Triggered Catalytic System toward Recording of Electric Signal
Project/Area Number |
19K22203
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Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Medium-sized Section 34:Inorganic/coordination chemistry, analytical chemistry, and related fields
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Research Institution | Hiroshima University |
Principal Investigator |
Kume Shoko 広島大学, 先進理工系科学研究科(理), 准教授 (30431894)
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Project Period (FY) |
2019-06-28 – 2022-03-31
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Keywords | CuAAC / 選択性 / 自己触媒 / 電位制御 |
Outline of Final Research Achievements |
Two equivalent ethynyl moieties substituted on a phenanthroline moiety can be selectively converted into triazole via CuAAC (Copper catalyzed Azide Alkyne Cyclization), which is difficult to control because it readily proceeds under wide variety of conditions. The conversion causes two conflicting effect on first conversion, the intermolecular suppression on the other ethyl moiety while it also promotes second-order reaction stimulated through dissociation of Cu center. We also detected that the open circuit potential showed negative shift along with the Cu(II)/Cu(I) redox potential shift, which suggests electric signal can resume the reaction when one of the ethynyl moiety has converted to triazole.
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Free Research Field |
錯体化学、電気化学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
CuAAC反応は2002年の報告以来、大気中室温、水中でも選択的に進行することから極めて急速に応用が進んだ一方、適用範囲が広いため複数の反応点を制御して進行させることが難しい。本研究では、共有結合で組み立てた立体要因ではなく、配位構造で組み上げた等価なエチニル基の反応が経路選択的に進行し、またその制御要因を明らかにした。また、電気刺激で選択的反応を制御できる根拠を示した。これらは今後実際に選択反応を電気化学的に制御したデータを採取することで触媒反応をワンクリックごとに進行できる初めての実証例とする予定である。
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