Vector mosquito control by vector killing protozoan parasite

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K22355
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 42:Veterinary medical science, animal science, and related fields
• Research Institution: Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine
• Principal Investigator: Fukumoto Shinya 帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 准教授 (50376422)
• Project Period (FY): 2019-06-28 – 2022-03-31
• Keywords: マラリア / ハマダラカ / ヴェノム

Outline of Final Research Achievements

We screened for a venom with mosquito-killing activity and identified the scorpion-derived toxin Tf2, a voltage-gated sodium channel opener. We next succeeded in generating transgenic Plasmodium parasites for Tf2, but the mosquito-killing activity of Tf2-expressing parasite did not meet our initial expectations. However, the Tf2-expressing parasite has the ability to form sporozoites but lacks infectivity in mice, and the parasite induces 100% protective immunity in mice. These results indicate that the venom-transgenic parasite is extremely useful as a new concept of malaria vaccine.

Free Research Field

獣医学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

蚊はTop deadliest animalとして知られ、最も多くの人間を死に至らしめている生物である。本研究では毒素遺伝子を導入した組換え原虫により蚊を制御することを目指し基礎的研究を実施した。本来の目的である蚊の殺滅には期待通りの活性を示さなかったものの、毒素遺伝子組換え原虫により100％のネズミマラリア原虫感染防御免疫を誘導することに成功した。この結果は本研究による方法論が全く新たなマラリアワクチンとして有用であることを示す重要な知見を示すものであり、今後、マラリアの征圧に寄与することが期待される。