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2019 Fiscal Year Research-status Report

インターロイキン類によるほ乳類ニューロンのレトロトランスポゾン制御

Research Project

Project/Area Number 19K22368
Research InstitutionKyushu University

Principal Investigator

今村 拓也  九州大学, 医学研究院, 准教授 (90390682)

Project Period (FY) 2019-06-28 – 2021-03-31
Keywordsレトロトランスポゾン / インターロイキン / IL17D
Outline of Annual Research Achievements

本研究では、マウス脳におけるインターロイキン類のゲノムワイド効果解析から、単純な液性因子投与による慢性疾患の防止機構を解明し、動物病態制御の簡便化に繋げていくものである。これにより、免疫関連分子が、シグナル伝達を介した細胞増殖制御と免疫反応に関与する以外にも、「ゲノム免疫」に寄与すると考え、新分野を開拓する。本年度は、まず、IL17ファミリーの一つであるIL17Dがマウス胎仔期に神経系細胞で発現が上昇すること、また、in vitroノックダウンにより,発達期のニューロンがアポトーシスすることを見出した。IL17Dが神経系細胞の発達を促進したことから、オーソログであるIL17Aの効果に拮抗できるかを明らかにするため、in vitroにおいてIL17Dの下流シグナルの同定を試み、また、in vivoにおいて、母体の炎症ストレスをIL17Dにより抑制できるかを調べた。下流シグナルの違いの検討には、妊娠14日目(E14)の神経幹細胞を調整した。in vivo実験には、炎症惹起のモデルであるPoly(I:C)あるいはIL17Aを投与した雌マウスを用い、PBS投与群とIL17D投与群を用意し、投与効果の評価をE18胎仔脳切片の病理像により行った。in vitroでは、IL17D添加によりMEKシグナルが下流で作動した。in vivoでは、Poly(I:C)投与・IL17A投与いずれにおいても大脳皮質の第II層からVI層の構造の異常が観察され、それはIL17Dの投与により顕著に改善された。以上より、IL17DはMEKシグナルを介して正常な脳の発達に重要な機能を持つこと、及びIL17Aが仲介するNF-κB依存性炎症ストレスシグナルを抑制する働きを持つこと、が示唆された。現在、炎症とレトロトランスポゾン活性化の関連をMEK・NF-κBシグナルのバランス崩壊の観点から精査しているところである。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

1: Research has progressed more than it was originally planned.

Reason

IL17Aが仲介する炎症が別のIL17ファミリー分子であるIL17D投与により十分に緩和できたこと、その効果はレセプターの違いによるシグナルのバランスの変化で説明できるところまで突き止めた。目標である、単純因子による炎症の簡便制御、が見通せてきたことは、本課題への挑戦したことの意義を強く深めるものであり、その作用点としてのレトロトランスポゾン制御メカニズムの解明を進めることにより、成果が大きく発展する可能性が高いと考えられる。

Strategy for Future Research Activity

現在、炎症とレトロトランスポゾン活性化の関連をMEK・NF-κBシグナルのバランス崩壊の観点から精査しているところであり、今後はレトロトランスポゾン抑制因子群の全貌を明らかにすることに力点をおき課題を推進していく。レトロトランスポゾンがRNAに転写されると、ヘテロクロマチン因子のデコイとなり、そのレトロトランスポゾンをコードするゲノムにはDNAメチル化マシーナリーを含むヘテロクロマチン因子がアクセスしにくくなる。ニューロン分化時、LINE型のレトロトランスポゾンL1の活性が上昇する。まず、L1の配列断片を200 bp刻みで全長に渡り用意し、in vitroにてDNAメチル化した上で、神経幹細胞に導入し、DNAメチル化消去のカイネティクスを経時的に調べる。L1のRNA発現ベクターを同様に導入し、各種ヘテロクロマチン因子の免疫沈降により結合するL1断片のRNAを回収後、RT-PCRによりヘテロクロマチン因子へのL1会合度合の変化を追跡する。加えて、ゲノム上のMBD1/SEDTB1/CAF1にレトロポランスポゾン抑制活性が知られることからこれらのノックダウン実験を行う。レトロトランスポゾン発現上位5つについてもL1の実験と同様に行っていく。

Causes of Carryover

本年度は試薬費・動物購入費を効率的に運用することにつとめることができた。これにより、次年度においては、研究課題の本丸であるレトロトランスポゾンの動作原理を解明に向けて、細胞操作や生化学的解析の項目を大きく拡充することが可能となった。

  • Research Products

    (15 results)

All 2020 2019 Other

All Int'l Joint Research (1 results) Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results) Presentation (10 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results) Book (1 results) Remarks (1 results)

  • [Int'l Joint Research] Catholic University of Korea(韓国)

    • Country Name
      KOREA (REP. OF KOREA)
    • Counterpart Institution
      Catholic University of Korea
  • [Journal Article] Inducible Kiss1 knockdown in the hypothalamic arcuate nucleus suppressed pulsatile secretion of luteinizing hormone in male mice2020

    • Author(s)
      Shiori Minabe, Sho Nakamura, Eri Fukushima, Marimo Sato, Kana Ikegami, Teppei Goto, Makoto Sanbo, Masumi Hirabayashi, Junko Tomikawa, Takuya Imamura, Naoko Inoue, Yoshihisa Uenoyama, Hiroko Tsukamura, Kei-Ichiro Maeda, Fuko Matsuda
    • Journal Title

      Journal of Reproduction and Development

      Volume: Epub Pages: Epub

    • DOI

      10.1262/jrd.2019-164

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Modeling of early neural development in vitro by direct neurosphere formation culture of chimpanzee induced pluripotent stem cells.2020

    • Author(s)
      Ryunosuke Kitajima, Risako Nakai, Takuya Imamura, Tomonori Kameda, Daiki Kozuka, Hirohisa Hirai, Haruka Ito, Hiroo Imai, Masanori Imamura
    • Journal Title

      Stem Cell Research

      Volume: 44 Pages: 101749

    • DOI

      10.1016/j.scr.2020.101749

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] ニューロンは神経活性化により新規DNAメチル化を介してエンハンサー活性を調節し、興奮性シナプス形成に影響する2019

    • Author(s)
      亀田朋典、今村拓也、滝沢琢己、三浦史仁、伊藤隆司、中島欽一:
    • Organizer
      第42回日本分子生物学会年会
  • [Presentation] 母体由来の炎症シグナルは胎仔脳が発現するサイトカインIL17Dにより緩和できる2019

    • Author(s)
      藤本雄一、亀田朋典、吉良潤一、中島欽一、今村拓也
    • Organizer
      第42回日本分子生物学会年会
  • [Presentation] 母体由来の炎症シグナルは胎仔脳が発現するサイトカインIL17Dにより緩和できる2019

    • Author(s)
      藤本雄一、亀田朋典、吉良潤一、中島欽一、今村拓也
    • Organizer
      第162回日本獣医学会学術集会
  • [Presentation] 母体由来の炎症シグナルは胎仔脳が発現するサイトカインIL17Dにより緩和できる2019

    • Author(s)
      藤本雄一、亀田朋典、吉良潤一、中島欽一、今村拓也
    • Organizer
      第112回日本繁殖生物学会大会
  • [Presentation] Mecp2ノックアウトマウス新生仔海馬のシングルセルRNA-seq解析2019

    • Author(s)
      今村拓也、中嶋秀行、中島欽一
    • Organizer
      第13回エピジェネティクス研究会年会
  • [Presentation] Neuronal activation can modulate enhancer activity through de novo DNA methylation2019

    • Author(s)
      Tomonori Kameda, Takuya Imamura, Takumi Takizawa, Fumihito Miura, Takashi Ito, Kinichi Nakashima
    • Organizer
      ISSCR/KSSCR International Symposium(韓国)
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Neuronal activation can modulate enhancer activity through de novo DNA methylation2019

    • Author(s)
      Tomonori Kameda, Takuya Imamura, Takumi Takizawa, Fumihito Miura, Takashi Ito, Kinichi Nakashima
    • Organizer
      The 10th IBRO World Congress of Neuroscience(韓国)
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Rett症候群原因因子MeCP2はmiR-199a介して神経幹細胞の分化運命決定を制御する2019

    • Author(s)
      中嶋秀行、辻村啓太、入江浩一郎、今村拓也、石津正崇、Pan Miao、中島欽一
    • Organizer
      第42回日本分子生物学会年会
  • [Presentation] 転写因子SOX8はNFIAと協調的に胎生期神経幹細胞のアストロサイト分化を促進する2019

    • Author(s)
      竹生田淳、堅田明子、今村拓也、中島欽一
    • Organizer
      第42回日本分子生物学会年会
  • [Presentation] 胎生期神経幹細胞のアストロサイト分化能獲得における転写制御共役因子Trim28の機能解析2019

    • Author(s)
      中川拓海、今村拓也、堅田明子、中島欽一
    • Organizer
      第42回日本分子生物学会年会
  • [Book] 次世代シークエンサーDRY解析教本 改訂第2版(清水厚志・坊農秀雅 編集)2019

    • Author(s)
      佐野坂司・今村拓也(分担)
    • Total Pages
      384
    • Publisher
      学研メディカル秀潤社
    • ISBN
      978-4-7809-0983-8
  • [Remarks] iPS細胞を使ってチンパンジーの初期神経発生を誘導 -ヒト脳進化の解明に向けたiPS細胞研究に道-

    • URL

      http://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research/research_results/2019/200228_2.html

URL: 

Published: 2021-01-27  

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