2021 Fiscal Year Final Research Report
Development of the method for rapid production of embryo specific mutant mouse.
Project/Area Number |
19K22427
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Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Medium-sized Section 44:Biology at cellular to organismal levels, and related fields
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
SASAKI Hiroshi 大阪大学, 生命機能研究科, 教授 (10211939)
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Project Period (FY) |
2019-06-28 – 2022-03-31
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Keywords | 初期発生 / 細胞分化 |
Outline of Final Research Achievements |
Mutant mice are widely used for analysis of gene function, but 70% of embryonic lethal mutants show developmental abnormalities due to placental defects. In this study, aiming for analysis of the embryo-specific function of genes, we tried to develop a technology which easily and efficiently produces mouse conceptuses with embryo-specific gene mutations by modulating the cell differentiation mechanisms of preimplantation embryos. PARD6B and GATA6 were suppressed in one blastomere of the 4-cell stage embryos, and the manipulated embryos were cultured until the early blastocyst stage and then transferred into the uterus. At E10.5, 43% of the embryos consisted only of the cells derived from the manipulated blastomere. By combining this method with genome editing, embryo-specific mutant mice will be easily created.
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Free Research Field |
発生生物学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
胎生致死になる変異体の7割が胎盤の異常による発生異常を示す。胚特異的な遺伝子機能を解析するためには胚特異的な変異体を作成する必要があるが、既存の方法で作成するには多くの労力と時間が必要なため、あまり解析されていないのが現状である。本研究では、4細胞期胚に対して胚操作を行うことで、操作した割球に由来する細胞のみからなる胚を効率よく作ることに成功した。この方法をゲノム編集と組み合わせることにより、F0で胚特異的な変異体を簡便に作ることが可能になると期待される。そのような技術が確立できれば、胎生致死になる変異マウスについて胚特異的な遺伝子機能を迅速に解明できるようになることが期待される。
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