• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

2021 Fiscal Year Final Research Report

Replication of sCJD in vtro

Research Project

  • PDF
Project/Area Number 19K22600
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Medium-sized Section 52:General internal medicine and related fields
Research InstitutionNagasaki University

Principal Investigator

Nishida Noriyuki  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (40333520)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 石橋 大輔  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (10432973)
Project Period (FY) 2019-06-28 – 2022-03-31
Keywordsプリオン病 / 液相分離 / アミロイド
Outline of Final Research Achievements

The pathogen of prion diseases, “prion”, is mainly composed of abnormal prion protein (PrPSc). It is unknown how the first PrPSc is produced in the body. We have successfully induced liquid-liquid phase separation of prion protein (PrP) to form an amyloid gel (rPrP gel) in vitro by using used dextran and polyethylene glycol. This rPrP gel exhibited properties similar to those of PrPSc, including protease K resistance and binding to thioflavin T. Although it did not show conformational conversion of normal prion protein (seeding activity) in vitro or infectivity in animals, the liquid-liquid phase separation can be the first step in the emergence of PrPSc.

Free Research Field

ウイルス学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

プリオン病の原因である異常型プリオンタンパクは、正常型プリオンタンパクの構造が異常化したものとされている。しかし、どのように異常化するのかは明らかになっていない。近年では様々なタンパク質が液相分離によって性質が変化し、凝集することが知られている。今回の研究では、プリオンタンパク(PrP)の液相分離を試験管内で再現することに成功した。また、このPrPは不溶性で凝集体を形成するなど、異常型プリオンタンパクと似た性質を有していた。これらの結果から、異常型プリオンタンパク形成には液相分離が関与していることが示唆され、プリオン病発症のメカニズムの一旦が明らかにされた。

URL: 

Published: 2023-01-30  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi