Senolysis ameliorates pathologies in atrial fibrillation

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K22616
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 53:Organ-based internal medicine and related fields
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: Shimizu Ippei 新潟大学, 医歯学総合研究科, 特任准教授 (60444056)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 吉田 陽子 新潟大学, 医歯学総合研究科, 特任助教 (00586232)
• Project Period (FY): 2019-06-28 – 2021-03-31
• Keywords: 心房細動 / 選択的老化細胞除去 / 老化 / 分泌型線維化促進分子

Outline of Final Research Achievements

To test the pathogenic role of aging in atrial fibrillation (Afib), we generated tamoxifen inducible atrial aging model (iAtrial-aging). After tamoxifen injection, we found iAtrial-aging model developed atrial fibrillation. Administration of senolytics suppressed Afib. With aging and obesity, we also found secreted type pro fibrotic protein (AFP) increased in circulation. Genetic suppression of this molecule ameliorated atrial fibrosis. Approach with senolysis, or suppression of AFP would become next generation therapies for Afib.

Free Research Field

循環器

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

心房細動に対する非侵襲的な根治的治療法が存在しない背景には、病態に未だ未解明な点が多く存在することが一因と考えられる。そこで我々は、心房細動が加齢性疾患としての側面を有する点に着目し、「老化」をキーワードに、未だ未解明な心房細動の病態を明らかにしたいと考えるに至った。本研究課題により選択的老化細胞除去、分泌型線維化促進分子の抑制が心房細動の次世代の治療法となる可能性が強く示唆された。健康寿命の延伸という観点から大変重要な知見と考えられ、さらに研究を発展させたいと考えている。