Development of exosomes accumulating in ischemic tissues for angiogenesis

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K22660
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 55:Surgery of the organs maintaining homeostasis and related fields
• Research Institution: Yamaguchi University
• Principal Investigator: HAMANO Kimikazu 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60263787)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 上野 耕司 山口大学, 医学部附属病院, 助教 (30736070)
• Project Period (FY): 2019-06-28 – 2021-03-31
• Keywords: エクソソーム / 血管新生

Outline of Final Research Achievements

Expression level of CD72 mRNA was higher in tissues around ischemia collected from patients with severe lower limb ischemia compared to non-ischemic tissue. In mice model, expression level of CD72 mRNA was higher in ischemia tissues compared to healthy side tissue. Luciferase-encapsulated exosomes with CD5 or CD100 as CD72 ligands were injected into mice model by administration of the tail vein. Luciferase luminescence was detected in tissues around ischemia.

Free Research Field

心臓血管外科、再生医療

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、エクソソームの特性を活かす方法として、虚血周辺組織に発現する細胞表面抗原分子に対するリガンドを持つエクソソームを経静脈投与により、そのエクソソームが虚血周辺組織に集積するか否かを検討したものである。本研究では、動物モデルにおいて、虚血周辺組織に発現する細胞表面抗原分子に対するリガンドを持つエクソソームは、経静脈投与により、虚血周辺組織に集積する可能性があることを示した。この本研究結果は、血管新生能を持つエクソソームを筋肉注射ではなく、経静脈投与により、虚血組織の血管新生を誘導する治療法に繋がる可能性がある。