2020 Fiscal Year Research-status Report
Development of bone anabolic drugs via evaluation of Wnt activity
| Project/Area Number |
19K22728
|
|---|
| Research Institution | Matsumoto Dental University |
|---|
Principal Investigator |
中道 裕子 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 講師 (20350829)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
荒井 敦 松本歯科大学, 歯学部, 准教授 (00532772) [Withdrawn]
堀部 寛治 松本歯科大学, 歯学部, 助教 (70733509)
宇田川 信之 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (70245801)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2019-06-28 – 2022-03-31
|
| Keywords | プロテオゲノミクス / Crispr-A / Wnt活性レポーター / 骨形成 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、ゲノム編集技術を用いた遺伝子発現活性化（Crispr-A, Aは活性化activationの意味）または遺伝子発現ノックアウト（Crispr-KO）ライブラリーにより、活性化またはノックアウトされた遺伝子機能を、Wntシグナル活性依存性の薬剤感受性レポーターシステムで評価することで、骨形成制御因子を同定することを、目的とする。そのために、Wnt活性の上昇に応じて赤色蛍光色素の発光とともにゼオシン耐性を獲得するシステムと、Wnt活性の上昇に応じて緑色蛍光色素の発光とともにジフテリア毒素感受性を獲得するシステム の2種類を作製した。前者はBAR (beta-catenin activated reporter)-RedZeo、後者をBAR-DTR-GFPと命名した。両システムを導入するためのレンチウイルスベクターを作製し次いで、レンチウイルス感染によりレポーターシステムを導入したモノクローナルST2細胞とHEK293細胞を樹立し、それぞれのクローンの性能を解析した。また、Wnt3aを6時間処理したマウス骨髄間葉細胞株ST2細胞をリン酸化タンパク質量分析に供し、Wntシグナルによるタンパク質リン酸化の変化を解析した。5つのBiological replicateにおいて共通にシグナル強度が上昇するリン酸化ペプチドを得ることが出来た。そして、骨髄間葉細胞の骨芽細胞分化および脂肪細胞分化過程の双方において、これらのリン酸化ペプチドのmRNA発現変化を解析した。今後は、リン酸化部位変異タンパクをST2細胞などの未分化間葉系細胞に過剰発現させることで、同定したリン酸化の生物学的意義を解明する予定である。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
Wnt活性の上昇に応じて赤色蛍光色素の発光とともにゼオシン耐性を獲得するBAR-RedZeoレポーターとCrispr-A、Crispr-KOシステムを組み合わせることで、Wntシグナル促進または抑制因子、すなわち骨形成促進または抑制因子を単離することが出来る。BAR-RedZeoレポーター発現HEK293モノクローナル細胞を作製したところ、Zeocinアナログの存在下においてWnt3aは、Zeocin アナログ誘導性の細胞死から細胞をレスキューすることが出来た。また、BAR-RedZeoレポーター発現ST2細胞は、添加したWnt３aの濃度に依存した赤色蛍光を発し、Wnt処理72時間で6000倍のシグナル強度に達した。したがって、Crispr-AおよびKOシステムによるWntシグナルの正または負の調節因子すなわち骨形成促進または抑制因子のスクリーニング系を確立出来た。また、Wnt活性の上昇に応じて緑色蛍光色素の発光とともにジフテリアトキシン感受性を獲得し細胞死を誘導するシステムBAR-DTRGFPレポーターとCrispr-AまたはKOシステムを組み合わせることで、Wntシグナル抑制または促進因子、すなわち骨形成抑制または促進因子を単離することが出来る。BARDTRGFPレポーター発現ST2モノクローナル細胞を作製したところ、ジフテリアトキシン存在下でWnt3aは濃度依存的に細胞死を誘導した。また、Wntシグナルによるタンパク質リン酸化の変化を、Wnt3aを6時間処理したマウス骨髄間葉細胞ST2細胞を用いて、リン酸化質量分析法で調べた。5つのBiological replicateにおいて共通にシグナル強度が上昇するリン酸化ペプチドを得ることが出来た。そして骨髄間葉細胞の骨芽細胞分化および脂肪細胞分化過程において、これらのリン酸化ペプチド遺伝子のmRNA発現変化を解析した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
Wnt3a以外の骨形成促進に関わるWntリガンドおよびWnt antagonistの相互作用が明らかになってきた。また、成長期および大人の骨の恒常性には、Wnt3a以外のWntリガンドが重要であることが示唆されるデータを得た。今年度は、Wnt3a以外のWntリガンドを骨形成促進因子として用い、昨年度確立した系を用いて、同様のスクリーニングを行い、成長期および大人の骨形成に重要な因子を同定する予定である。また、今回同定されたWntシグナル依存的なリン酸化ペプチドにおけるリン酸化の意義を、リン酸化部位変異タンパクをST2細胞などの未分化間葉系細胞に過剰発現させることで解明する予定である。
|
| Causes of Carryover |
試薬をディスカウントで購入することが出来たため、次年度使用額が生じた。
この金額は、ルーチンで使う細胞培養に必要な血清の購入に充てる予定である。
|
Research Products
(10 results)
