Control of immune response by glycopolymer-antibody conjugate

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K22971
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 90:Biomedical engineering and related fields
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: Miura Yoshiko 九州大学, 工学研究院, 教授 (00335069)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 森 健 九州大学, 工学研究院, 准教授 (70335785)
• Project Period (FY): 2019-06-28 – 2021-03-31
• Keywords: 糖鎖高分子 / シグレック / 免疫抑制 / RAFTリビングラジカル重合

Outline of Final Research Achievements

Glycoclusters by glycopolymers with sialyl oligosaccharides as side chains were synthesized, and their immunosuppressive effects against a sigle receptor were investigated. Glycoclusters of hydrophilic polyacrylamide and weakly hydrophobic polyacrylate with THF were synthesized and investigated for their effects on mouse Siglec E, which is similar to human Siglec 9. Immunosuppressive effects, which were not exhibited by monomeric saccharide, were achieved by the glycoclusters. There was a clear dependence on the sugar density of the glycopolymers. The effect of hydrophilicity of the polymers still needs to be investigated. RAFT living radical polymerization was investigated for glycopolymers, and thiol-terminated glycopolymers were developed that can be conjugated with proteins and antibodies.

Free Research Field

生体機能性高分子

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

リウマチなどの自己免疫疾患による難病の治療にはサイトカインの捕捉で行われている。生体は自然免疫を制御する手法を有しており、それらを利活用する手法の確立が望まれている。本研究では研究が十分に進んでいない、シグレックに関する自然免疫を制御する手法を検討し、同時に抗体と高分子のコンジュゲートを活用することで、複合的な免疫抑制手段やドラッグデリバリーシステムの手法を見出そうとするものである。シグレックを抑制する分子については包括的な検討が全くなされていない。多様で精密な高分子ライブラリーを通じてシグレックの抑制分子の設計を明らかにすること、抗体コンジュゲートを活用する新しい創薬手段を目指す意義がある。