Development of optimal culture condition for renal stromal progenitor cells towards kidney tissue engineering

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K23600
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0403:Biomedical engineering and related fields
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Nishikawa Masaki 東京大学, 大学院工学系研究科(工学部), 講師 (40843149)
• Project Period (FY): 2019-08-30 – 2021-03-31
• Keywords: 細胞工学 / 再生医療 / オルガノイド / 動物実験代替

Outline of Final Research Achievements

Knowledge on how to maintain and expand renal progenitor cells in vitro could provide a useful tool for kidney regeneration and replacement therapies. We aimed in this study to establish a culture system that enables the expansion of renal stromal progenitor cells. We found that certain combinations of growth factors and small molecules were suitable for maintenance of the progenitor state as well as the growth of cells. We confirmed very similar gene expression patterns of cultured cells with freshly isolated renal stroma cells. By optimizing culture condition, we also succeeded to observe differentiation of renal stromal cells in kidney organoids in vitro. The results of this project became the basis of the successive on-going project.

Free Research Field

細胞工学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

腎臓は20種類以上の細胞からなる非常に複雑な構造を持ち、その構造と機能は密接に関連している。ゆえに再生医療などを目指した成体の腎組織の直接的な再構築は困難である。しかしその発生過程に着目すると、主に3種類の前駆細胞からなる単純な構造に始まり、それらの細胞間の相互作用を通じて複雑化していく。つまり、この3種類の前駆細胞を準備し、初期の単純な構造を再構築することが、複雑な成体の腎臓を再構築する端緒となると考えられる。本研究は、その3種類の前駆細胞のうち腎ストローマ前駆細胞に着目し、その適切な拡大培養法を開発することで再生医療などを視野に入れた腎組織の再構築に資することを目的として行った。