2021 Fiscal Year Final Research Report
Understanding molecular mechanisms that regulate neuronal diversity using DamID technique
Project/Area Number |
19K23739
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Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
0702:Biology at cellular to organismal levels, and related fields
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Research Institution | Ibaraki University |
Principal Investigator |
Suzuki Takumi 茨城大学, 理工学研究科(理学野), 助教 (30623764)
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Project Period (FY) |
2019-08-30 – 2022-03-31
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Keywords | DamID / ショウジョウバエ / 神経幹細胞 |
Outline of Final Research Achievements |
A wide variety of neurons are produced from neural stem cells. The neurons migrate to the correct location and join with their optimal counterparts to establish precise neural circuits. In neural stem cells, a group of transcription factors called Temporal Factors (TFs) are expressed in a specific order to produce diverse neurons, but it is not known what is going on downstream of TFs to determine cell fates. Therefore, we searched for genes regulated by TFs, and found that a gene called Dan is regulated by Slp, one of TFs.
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Free Research Field |
発生生物学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究で行ったTFsのゲノムワイドなDNA結合パターン解析によって、TFsのひとつであるSlpの下流で働く遺伝子候補としてDanを同定した。これまで、それぞれのTFsの下流で機能する遺伝子は同定されていないため、Danの同定によって、神経幹細胞が多種多様な神経を生み出す分子機構の解明への糸口が得られた。ショウジョウバエの脳神経系は哺乳類の脳神経系と構造的・発生学的な特徴を共有するため、哺乳類大脳においても類似したメカニズムで神経の産生を制御している可能性が高い。このように、本研究で得られた成果は、動物界に共通した神経運命決定メカニズムの解明に貢献するものと考えられる。
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