新規子宮体癌治療としてのFolate Receptor α標的治療の開発

2019 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 19K23886
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: 原賀 順子 岡山大学, 大学病院, 助教 (30815692)
• Project Period (FY): 2019-08-30 – 2020-03-31
• Keywords: 子宮体癌 / Folate Receptor α

Outline of Annual Research Achievements

本研究は，子宮体癌の新規治療標的としてのFolate receptor-α（FRα）の有用性を検証する目的で遂行している．本年（令和元年度）は目的①「子宮体癌におけるFRα発現と分子学生物学的・臨床的特徴の検討による，FRα標的治療の有用性の検証」について研究を行った．免疫組織化学にて子宮体癌98症例について検証した．発現強度は先行論文を参考に判定した．弱い発現（absent/weak）を示した症例は57例(58.2%），強い発現（moderate/strong）を示した症例は41例（42.8%）認め，その割合は既存の報告と同様であった．臨床病理学的因子との関連については，年齢（70歳以上，70歳未満），組織型（類内膜癌，非類内膜癌），病期（I・II期，III・IV期），リンパ節転移の有無，卵巣転移の有無について検討したが，いずれもFRαの発現との相関は見られなかった（それぞれp=0.221，0.668，0.458，0.292，1.00）．また，無増悪生存期間と全生存期間について検討したが，FRαの発現により予後の差は認めなかった（それぞれp=0.616，0.202）．先行論文では，病理学的予後不良因子とFRαの発現との相関が報告されていたが，本研究では認めなかった．また，子宮体癌はTCGAの報告で，分子遺伝学的に４つのサブクラスに分けられることが知られている．その4分類とFRαとの相関についても検討したが，相関は認めなかった（p=0.652）．
今回の検討では症例数が少なくさらなる検討が必要だが，既存の臨床病理学的因子のとの相関は明らかではなかった．しかし，強い発現を認める症例が4割程度認めるため，一定数でFRαが治療標的として有用であることが示唆された．