Searching for diagnostic markers of endometriosis using active enhancers as target

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K24032
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0906:Surgery related to the biological and sensory functions and related fields
• Research Institution: Tottori University
• Principal Investigator: IZAWA Masao 鳥取大学, 医学部, プロジェクト研究員 (50032222)
• Project Period (FY): 2019-08-30 – 2022-03-31
• Keywords: 子宮内膜症 / エピゲノム病態 / エストロゲン病態 / 遺伝子発現病態

Outline of Final Research Achievements

The genomic DNA methylation characteristic of endometriosis lesion has been suggested to associate with gene expression. In the hope of searching for diagnostic marker genes in endometriotic lesions, we planned to verify enhancers that actively drive gene expression in endometriotic lesions. However, due to research restrictions under the COVID-19 environment, the initial plan was changed and shifted to verify the gene expressions characteristic in endometriotic cells. RNA-seq analysis suggested a diversity of gene expressions in endometriotic lesions.

Free Research Field

分子内分泌学　ステロイド病態学 エピゲノム病態学　生殖内分泌学　子宮内膜症

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

子宮内膜症は、低エストロゲン状態の誘起を目的とするホルモン製剤治療が第一選択とされるが、治療成績には限界がある。その背景として、子宮内膜症の病変組織に特徴的な遺伝子発現の影響を想定し、本研究を実施した。子宮内膜症細胞の遺伝子発現状況を検証した結果、病変組織における遺伝子発現の多様性が示唆された。この成績は、ホルモン製剤治療の限界克服に向けた次段階の研究へつなぐ有用な知見である。