高密度培養と細胞塊培養を併用したヒト歯髄幹細胞の硬組織形成細胞への効率的分化誘導

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K24136
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: 野田 園子 東京医科歯科大学, 東京医科歯科大学病院, 非常勤講師 (70844322)
• Project Period (FY): 2019-08-30 – 2024-03-31
• Keywords: 歯髄幹細胞 / 高密度培養 / 低酸素培養 / 細胞塊

Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は、ヒト歯髄幹細胞を培養することで、分化培地非存在下でも硬組織形成分化細胞へとコミットメントされることを利用し、さらに、足場を使わない三次元スフェロイド(細胞塊)培養を同時に行うことで分化培地および足場フリーの移植によって硬組織を形成することができるかどうかを検討することである。
分化培地や足場となる担体が無いことで、細胞品質の管理と担保が容易となると考えており、これは再生医療の促進に寄与できる。また、歯髄幹細胞以外のロ腔内由来間葉系幹細胞を歯髄幹細胞と同様の方式で分離し、硬組織誘導の可否についても検討する。
本年度においては、硬組織形成に最も適した条件を調べている。また、これをマウス頭蓋骨骨窩洞に移植することによって骨再生への有用性を評価する予定である。細胞種についても分離由来による違いについて検討する予定である。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

新型コロナウイルス感染症の影響により、大学内での実験が禁止された時期があり、実験中断の期間が生じたほか、コロナ流行が収まった後、病院業務が増加したことにより研究エフォートの減少が生じた。また、物品流通の悪化と物品の高騰により実験が遅延したことも理由の一つである。

Strategy for Future Research Activity

高密度培養と細胞塊培養を併用するにあたり、最適な細胞数と培養期間を検討する必要がある。また、動物実験としてマウス骨窩洞に移植した際に、術前・術後の骨量の比較を行い、骨形成に有利であるかどうかの比較について行う予定である。

Causes of Carryover

実験計画が遅延している、およびコロナウイルス感染症の影響により学会が開催されないこともあったため、次年度使用金額が生じた。