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2009 Fiscal Year Annual Research Report

刺激応答性超分子ゲルの作製と機能評価

Research Project

Project/Area Number 20350091
Research InstitutionShinshu University

Principal Investigator

鈴木 正浩  Shinshu University, 総合工学系研究科, 准教授 (30334915)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 英 謙二  信州大学, 総合工学系研究科, 教授 (60126696)
Keywordsゲル / アミノ酸 / ナノファイバー / 超分子化学
Research Abstract

本研究は、水素結合やファンデルワールスカなどの非共有結合により液体をゲル化するゲル化剤へ光応答性・レドックス活性な官能基を導入することにより、光や電気刺激に対して可逆的にゲルーゾル転移を引き起こす超分子ゲルを開発するとともに、溶媒中でゲル化剤を直接合成(調製)することでゾルからゲルへ転移させる新規な超分子ゲル形成系の構築を行なうことを目的としている。平成21年度は、光機能性のアゾベンゼン誘導体を含む新規有機ゲル化剤の開発を行った。まず、スルホン酸基およびカルボン酸基を持つアゾベンゼン誘導体を合成し、アミノ基を有するL-バリン・L-イソロイシン・L-リシン・L-ロイシン・L-フェニルアラニン・L-アラニン誘導体を合成した。そして、これらを溶媒中で混合することで光機能性官能基を持つL-アミノ酸誘導体を合成したところ、L-イソロイシンやL-ロイシンは多くの有機溶媒をゲル化できるゲル化剤として機能することがわかった。これらの化合物は酸-塩基相互作用を通してゲル化に関与しているため、ごく少量の酸や塩基の添加によって容易にゲルーゾル相転移を起こすいわゆる酸-塩基応答性ゲルを形成することがわかった。さらに、アゾベンゼンの光照射に伴うシス-トランス異性化を利用して、形成した超分子ゲルにUV光照射を行ったところ、ゲルからゾルへの転移が観測された。さらに、可視光を照射するとゾルからゲルへの転移が起こった。結果として、アゾベンゼンを含むL-アミノ酸誘導体が、酸-塩基応答性、光応答性を有する超分子ゲルを形成するゲル化剤でることがわかった。

  • Research Products

    (3 results)

All 2009

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results)

  • [Journal Article] Two-component organogelators based on two L-amino acids : effect of combination of L-lysine with various L-amino acids on organogelation behavior2009

    • Author(s)
      Masahiro Suzuki, Hiroaki Saito, Kenji Hanabusa
    • Journal Title

      Langmuir 25

      Pages: 8579-8585

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] L-Lysine-based low-molecular-weight gelators2009

    • Author(s)
      Masahiro Suzuki, Kenji Hanabusa
    • Journal Title

      Chem. Soc. Rev. 38

      Pages: 967-975

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Development of Polymer Type of Gelators with Gelation-causing Segments2009

    • Author(s)
      H.Hoshizawa, M.Ogawa, M.Suzuki, H.Shirai, K.Hanabusa, T.Nagai, K.Nakai
    • Journal Title

      SEN'I GAKKAISHI 65

      Pages: 103-109

    • Peer Reviewed

URL: 

Published: 2011-06-16   Modified: 2016-04-21  

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