2010 Fiscal Year Annual Research Report
亜急性期の脳梗塞に対する遺伝子組換え骨髄幹細胞移植の検討
| Project/Area Number |
20390388
|
|---|
| Research Institution | Sapporo Medical University |
|---|
Principal Investigator |
本望 修 札幌医科大学, 神経再生医学講座, 特任教授 (90285007)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
濱田 洋文 札幌医科大学, 医学部, 教授 (00189614)
|
|---|
| Keywords | 移植・再生医療 / 再生医学 / 神経科学 / 脳・神経 / 発生・分化 |
|---|
| Research Abstract |
我々は、骨髄間葉系幹細胞をドナー細胞とした移植研究に注目し、脳梗塞に対する新たな細胞治療について研究しており、本年度は、下記の結果を得た。
亜急性期～慢性期において血液脳関門(BBB)の開閉状態を経時的に解析すると同時に、静脈内に移植された細胞が血管内から脳実質内へ移行するホーミング作用を検討したところ、BBBの損傷程度とホーミング効果との相関関係は少なく、急性期から慢性期に渡って良好に脳梗塞巣に移植細胞が集積することが判明した。これらのことから、脳梗塞亜急性期～慢性期においても、静脈内に細胞を投与することで、移植細胞を高率に病巣へ送り込ませることができることが判明した。
また、fMRIによる脳機能の経時的評価をリアルタイムで行えるシステムの構築を試みた。fMRIによる脳機能解析の結果、幹細胞治療メカニズムに、脳梗塞病巣への直接的な治療効果の他に、対側の健常脳の可塑性を向上させることが判明した。
これらの結果をふまえて来年度は、脳梗塞亜急性期～慢性期における細胞治療の効果を更に向上させるべく、(1)治療効果メカニズムに関連する遺伝子を用いた"遺伝子組換え骨髄幹細胞"による治療効果の解析、(2)対側の健常脳の可塑性が治療効果へ関与するメカニズムの解析を行い、新たな治療戦略を策定するための基礎研究を行う予定しており、その為、BDNF,GDNF,PLGFなどの治療遺伝子を組み込むためのベクター調整を行った。
以上のように、補助金は補助条件に従って、非常に有効に使用されている。
|
