2008 Fiscal Year Annual Research Report
ヒト免疫不全ウィルス感染者の唾液検査による治療効果および感染性判定法の確立
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20390512
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
高木 律男 Niigata University, 医歯学系, 教授 (20143795)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
加藤 真吾 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (10177446)
田邊 嘉也 新潟大学, 医歯学系, 助教 (40444161)
永田 昌毅 新潟大学, 医歯学系, 助教 (10242439)
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| Keywords | HIV / 唾液 / 定量 / 検査 |
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| Research Abstract |
研究計画の概要 目的: HIV感染者の唾液検査による治療効果および感染性判定法の確立
構想:(1)血液中と唾液中のHIV・RNA量の相関(2)HAART療法施行者の血漿中と唾液中の薬剤濃度の相関(3)HIV感染者唾液の感染性と唾液中のHIV・RNA分解レベルの関連 以上の3項目について検証する。
研究の進捗状況
本研究は3年計画で行う。平成20年度は(1)血液中と唾液中のウィルス量の相関について行った。
HIV罹患者から採取した自然唾液を、リアルタイムPCR:コバスTaqMan法(オート)(以下コバスTaqMan)、in-housePCR+ポアソン確立分布法(以下ポアソン)による2つの方法で定量した。血液中のHIV・RNA量についてはリアルタイムPCR:コバスTaqMan法(オート)にて定量した。
17名(男性13名・女性4名)の被験者に対し、32回の唾液検査を施行した。ポアソンで28検体からウィルスが検出されたのに対し、コバスTaqMan法で検出されたのは12検体であった。また、定量された値については、両方の間に有意差は無かった。以上より、両定量法とも唾液中のウィルス量の定量は可能であり、感度においてはポアソン法が有意であったと考えられる。本件については、2008年11月に広島市で行われた第22回日本エイズ学会学術集会・総会にて発表を行った。
唾液中のウィルス量を定量するにあたり、口腔内の血液の影響を懸念した。我々は、唾液中のヘモグロビン量を定量する方法を開発し、全検体の唾液中のヘモグロビン量を定量した。結果、唾液中に存在するヘモグロビン量と唾液中ウィルス量との間には有意差が無かった。
以上のことから、HIV罹患者の全身状態の評価として唾液検体が有用であることがわかった。
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