2009 Fiscal Year Annual Research Report
亜鉛フィンガータンパク質をフレームワークとする人工ペプチダーゼの開発
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20510206
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| Research Institution | Doshisha Women's College of Liberal Arts |
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Principal Investigator |
根木 滋 Doshisha Women's College of Liberal Arts, 薬学部, 助教 (50378866)
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| Keywords | 亜鉛フィンガー / 金属フィンガー / ペプチドデザイン / 人工制限酵素 / 人工ペプチダーゼ / Sp1亜鉛フィンガー / GAGAファクター / 転写因子 |
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| Research Abstract |
亜鉛フィンガータンパク質は、転写因子に認められるDNA結合ドメインであり、Zn(II)およびDNAへの選択的結合能を有していることが知られている。したがって、亜鉛フィンガータンパク質は人工タンパク質のフレームワークとして用いて有用であると考えられる。本研究では、亜鉛フィンガーの金属配位部位をリデザインすることにより触媒機能(特にペプチド結合切断活性)をそれ自体に導入することを目的とする。申請者はSp1亜鉛フィンガーの各フィンガーに対して、亜鉛イオン配位部位をHis4型に変えた変異体(FxH4、x=1,2,3)を作製し、それらのリン酸エステル加水分解能を有していることを既に見出している。さらに、F1H4を用いた場合、リン酸エステル化合物であるBNPPに対して他のフィンガードメインと比べて非常に高い加水分解活性があることが明らかとなった。そこで、今年度はF1H4のDNA切断能について検討を行うために、FxH4のNおよびC末端にSp1野生型を融合させた7個のフィンガーからなるSp1FxH4Sp1(x=1,2)の作製に取り組んだ。その結果、遺伝子工学的手法を用いることにより目的のタンパク質をコードするプラスミドDNAの作製に成功した。また、大腸菌を用いたタンパク質発現実験においてもタンパク質の発現を確認した。今後は、DNAの結合能および切断活性について検討を行う予定である。また、Sp1野生型亜鉛フィンガーのC末端側にフィンガー2のHis4型を融合させて融合タンパク質を作製してペプチド結合切断についても検討を行った。現段階では明確な結果は得られていないが、His4フィンガーの近傍のペプチド結合が切断されることが分かっており、今後さらに詳細に検討を行っていく予定である。
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