2008 Fiscal Year Annual Research Report
小胞体サブコンパートメント(ER exit site)の構築機構
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20570190
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| Research Institution | Tokyo University of Pharmacy and Life Science |
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Principal Investigator |
谷 佳津子 Tokyo University of Pharmacy and Life Science, 生命科学部, 教授 (40266896)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
有光 なぎさ 東京薬科大学, 生命科学部, 助教 (40408688)
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| Keywords | 小胞体 / 小胞輸送 / ホスホリパーゼ / ミトコンドリア / ノックアウトマウス |
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| Research Abstract |
ER exit siteは、小胞体からのタンパク質輸送を媒介するCOPII小胞が形成される小胞体膜上の領域であり、他の小胞体膜とは性質が大きく異なっている。ER exit siteの構築機構や生理的意義に関しては未だ不明な点が多い。研究代表者はこれまでの研究でER exit siteの構築に関与する2つの因子、p125とSec16p、を同定した。本研究ではp125とSec16p、またSec16pのホモログであるKIAA1928pに関して解析を行い、20年度は以下の結果を得た。
1p125の解析
p125は酵母には存在しない動物特有のタンパク質である。個体レベルでのp125の機能解明を目指し、p125ノックアウトマウスを作製した。p125欠損マウスは外見上変化がないが、雄マウスに関して生殖能力の低下が認められた。一方、雌マウスではそのようなことは見られず、精子形成過程に欠陥があることが予想された。p125欠損マウスから作製したMEFを用いてVSVGタンパク質とコラーゲンの分泌を調べたところ、VSVGタンパク質に関しては野生型との違いが見られなかったが、コラーゲンの輸送に若干の遅れが見られた。p125欠損マウスではコラーゲンなど巨大分子の輸送が遅れている可能性が考えられた。
2Sec16pとKIAA1928pの解析
KIAA1928pの各種欠失変異体を作製しCOPII小胞のコートタンパク質と結合する部位を解析した。その結果、Sec16pと特に高い相同性を持つ中央領域でコートタンパク質と結合することがわかった。RNAi法を用いてKIAA1928pを細胞で発現抑制すると、ミトコンドリアとペルオキシソームの形態に影響がでることがわかった。両オルガネラの変化はSec16pを発現抑制したときには見られず、KIAA1928pはSec16pとは異なる機能を有する可能性が考えられた。
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