2008 Fiscal Year Annual Research Report
脂肪細胞の過剰分化・肥大化を制御する転写因子FOXOの新規作用メカニズム
| Project/Area Number |
20580095
|
|---|
| Research Institution | University of Tsukuba |
|---|
Principal Investigator |
坂本 和一 University of Tsukuba, 大学院・生命環境科学研究科, 准教授 (90235169)
|
|---|
| Keywords | FOXO / 脂肪細胞 / 肥大化 / ポリフェノール / 活性酸素 |
|---|
| Research Abstract |
老化・寿命の調節タンパク質として知られる転写因子FOXOに着目し、酸化ストレス刺激下で脂肪細胞の過分化・肥大化にFOXOがどのように関わるのか明らかにすることを目的とした。マウス3T3-L1細胞の脂肪細胞への分化を誘導し、活性酸素(H2O2)またはポリフェノール類(レスベラトロール、カテキン等)の刺激に応じた脂肪細胞の過分化・肥大化の生理的、生化学的変化を解析した。
(1) ROS/ポリフェノールによる脂肪細胞の過分化・肥大化の解析
・3T3-L1細胞にH2O2を刺激程度(濃度:10μM〜1mM、時間:3hrs〜12days)を変えて作用させたところ、H2O2の濃度と時間に依存して、脂肪蓄積量の増加が認められた。
・3T3-L1細胞にポリフェノール類(レスベラトロール、EGCG)を作用させたところ、細胞内における脂肪蓄積量の減少が認められた。
(2) ROSによるFOXOサブタイプの発現・分解・修飾・局在の変化
・FOXO各サブタイプの発現変化を、RT-PCR法およびWestern法を用いて解析したところ、H2O2刺激によりFoxO1とFoxO3aの発現に変化(減少)が認められた。
・FOXOタンパク質のリン酸化と局在の変化をWestern法、免疫沈降法により解析したところ、H2O2刺激によりFoxO1とFoxO3aのリン酸化の増加と細胞質移行が認められた。
(3) ROSによるFOXOサブタイプの活性・機能変化
・FOXOの転写因子活性の変化を、ルシフェラーゼプロモーター解析法により解析したところ、H2O2刺激によりFoxO1とFoxO3aの転写因子活性が低下した。
|
