2009 Fiscal Year Annual Research Report
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20580106
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| Research Institution | Kyushu Sangyo University |
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Principal Investigator |
満生 慎二 Kyushu Sangyo University, 工学部, 准教授 (70320140)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岡 逹三 鹿児島大学, 農学部, 教授 (50116795)
後藤 正利 九州大学, 農学研究院, 寄附講座教員 (90274521)
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| Keywords | 異常プリオン / ケラチナーゼ / ケラチン |
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| Research Abstract |
本研究は、放線菌の産生する異常プリオン分解酵素(NAPase, E77)の作用機序の解明、菌の同定および新規酵素の探索について研究を行い、以下の3つの成果を得た。
1.作用機序の解明
大腸菌を宿主とした活性型異常プリオン分解酵素(NAPase)遺伝子の発現系を構築し、プロ領域との共発現による活性型の組換えNAPaseの取得に成功した。本発現系を用いて、先に異常プリオン分解能の発現に寄与していると推定したArg117とArg133のAlaおよびLysに置換した変異型遺伝子を、部位特定的変異法を用いて構築し、発現を試みたが、活性型の組換えNAPaseを得ることができなかった。両アミノ酸はフォールディングにも深く関与していると結論付け、インビトロリフォールディングによる活性型の取得条件の検討を進めることにした。今後は、活性型酵素取得条件の確立を図り、遺伝子シャッフリングなどに代表される新規タンパク質工学・進化分子学工学的手法を用いて、酵素の改変を行うことを目標とする。
2.菌の同定
異常プリオン分解酵素(NAPase)を生産する、好アルカリ性放線菌TOA-1株の同定を行い、Nocardiopsis属の新種であることを明らかにした(論文accept済)。
3.新規酵素の探索
好アルカリ放線菌の生産するプロテアーゼに着目し、難分解性タンパク質分解能を評価した結果、あるNocardiopsis属1株のアルカリプロテアーゼにNAPaseおよびE77同様の分解能を有する可能性が示唆された。今後は、本酵素の精製と特牲について解析を行うことを目標とする。
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