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2008 Fiscal Year Annual Research Report

腎疾患における酸化ストレスの関与と抗酸化代償機構の解明

Research Project

Project/Area Number 20590320
Research InstitutionHyogo College of Medicine

Principal Investigator

鈴木 敬一郎  Hyogo College of Medicine, 医学部, 教授 (70221322)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 藤原 範子  兵庫医科大学, 医学部, 講師 (10368532)
横江 俊一  兵庫医科大学, 医学部, 助教 (40454756)
崎山 晴彦  兵庫医科大学, 医学部, 助教 (30508958)
Keywordsスーパーオキシドジスムターゼ / Cu / Zn-SODノックアウトマウス / 腎臓 / グルタチオンSトランスフェラーゼ / ヒドロキシノネナール / 酸化ストレス / 過酸化脂質
Research Abstract

Cu/Znスーパーオキシドジスムターゼ(SOD1)は生体にとって有害なスーパーオキシドを消去する酵素で、酸化ストレスから生体を守る重要な役割を果たしている。しかし、SOD1をノックアウト(KO)したマウスは一見正常に生育し、明らかな表現型を示さない。週令の高いSOD1KOマウスでは難聴や脂肪肝になることが報告されているが、若いマウスでは腎機能をはじめ目立った異常は見つかっていない。この事実から、SOD1KOマウスでは、SOD1を代償するような機構が存在することが予想される。特に腎臓は血流が大きく酸化ストレスに曝されやすい臓器の一つである。そこで、ディファレンシャルディスプレイ法を用いて、週令の若い(3週令)SOD1KOマウスと野性型マウスの腎臓を用いて発現の異なる遺伝子のスクリーニングを行った。その結果、候補タンパク質の一つとしてグルタチオン-S-トランスフェラーゼA4(GSTA4)をコードする遺伝子がSOD1KOマウスで有意に上昇していることを発見した。GSTA4は、ヒドロキシノネナール(HNE)などの脂質過酸化物に対する親和性が高く、他のGSTアイソザイムとは異なった基質特異性を有する酵素である。マウスGSTA4のみを認識するポリクローナル抗体を用いたウエスタンブロット解析によってSOD1KOマウスでは腎臓で特にGSTA4タンパク量が上昇していること、免疫組織染色によって腎臓の近位尿細管にGSTA4が過剰発現していることを見いだした。以上の結果は、SOD1欠損による酸化ストレスで誘導されたGSTA4が過酸化物質から腎細胞を守る役割を果たしていることを示唆している。

  • Research Products

    (2 results)

All 2008

All Presentation (1 results) Book (1 results)

  • [Presentation] Cu/Zn-SODノックアウトマウスにおけるGSTA4の生理的意義2008

    • Author(s)
      吉原大作、藤原範子、大河原知水、横江俊一、崎山晴彦、鈴木敬一郎
    • Organizer
      第61回日本酸化ストレス学会学術集会
    • Place of Presentation
      京都
    • Year and Date
      20080619-20080620
  • [Book] 酸化ストレスの医学2008

    • Author(s)
      鈴木敬一郎
    • Total Pages
      384
    • Publisher
      診断と治療社

URL: 

Published: 2010-06-11   Modified: 2016-04-21  

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