2009 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
20590399
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
楢崎 雅司 Osaka University, 医学系研究科, 助教 (00467573)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田中 敏郎 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (40273651)
緒方 篤 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (90309451)
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Keywords | 血管新生 / 受容体 / 発現制御 / 血管内皮細胞 / Neuropilin / 内在化 / 薬理学 / くり込み薬 |
Research Abstract |
癌の増大過程では栄養補給路である血管新生を伴う。本研究では血管内皮細胞表面受容体の阻害による血管新生の制御を試みている。受容体に結合したサイトカインなどのリガンドは、信号伝達と同時に受容体を内在化させ細胞表面から受容体を消失させる。この現象を人工的に起こすことにより細胞表面から受容体を消失させる薬を、私達は「internalization inducer(くり込み薬)」と呼び、新分野の受容体阻害剤として開拓している。 これまでの研究で、ある種の硫酸多糖類は血管内皮細胞表面の特定の受容体(本研究課題ではNeuropilin1(NRP1))を内在化させ細胞表面から消失させることを明らかにしてきた。実際、NRP1が消失した結果、リガンドであるVEGFによって誘導される新生血管が阻害されることをマトリゲルアッセイやin vivo腫瘍モデルにて示し、さらに抗腫瘍作用を有することを証明した。 平成21年度には、様々な分子を検討し、ある配列の核酸が「くり込み薬」として作用することを見いだした。核酸は容易に化学合成でき、また、末端修飾することによって血管内皮細胞に対する作用機構の詳細を解析できた。その結果、本核酸試薬はNRP1細胞外領域とKd=1.3nMで結合し、細胞表面のNRP1分子を内在化させることを共焦点顕微鏡にて確認した。またラベルした核酸を用いて核酸とNRP1分子の共局在を認めた。しかし、NRP2、gp130、CD31、VEGFR-2などの血管内皮細胞表面分子を調べた所、少なくともこれらの分子に対しては影響せず、本核酸試薬による細胞表面分子の内在化誘導はNRP1に対してある程度の特異性を持った現象であることが明らかとなった。この核酸試薬がin vivoで実際にNRP1を阻害し、抗血管新生作用が見られるか否か、マウス網膜血管新生系を用いて検討中である。
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[Journal Article] Effect of enzymatically modified isoquercitrin, a flavonoid, on symptoms of Japanese cedar pollinosis : a randomized double-blind placebo-controlled trial2009
Author(s)
Kawai M, Hirano T, Arimitsu J, Higa S, Kuwahara Y, Hagihara K, Shima Y, Narazaki M, Ogata A, Koyanagi M, Kai T, Shimizu R, Moriwaki M, Suzuki Y, Ogino S, Kawase I, Tanaka T.
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Journal Title
Int Arch Allergy Immunol. 149(4)
Pages: 359-368
Peer Reviewed
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[Journal Article] Preventative effect of a flavonoid, enzymatically modified isoquercitrin on ocular symptoms of Japanese cedar pollinosis2009
Author(s)
Hirano T, Kawai M, Arimitsu J, Ogawa M, Kuwahara Y, Hagihara K, Shima Y, Narazaki M, Ogata A, Koyanagi M, Kai T, Shimizu R, Moriwaki M, Suzuki Y, Ogino S, Kawase I, Tanaka T.
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Journal Title
Allergol Int. 58(3)
Pages: 373-382
Peer Reviewed
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[Journal Article] Rapid improvement of AA amyloidosis with humanised anti-interleukin 6 receptor antibody treatment.2009
Author(s)
Nishida S, Hagihara K, Shima Y, Kawai M, Kuwahara Y, Arimitsu J, Hirano T, Narazaki M, Ogata A, Yoshizaki K, Kawase I, Kishimoto T, Tanaka T.
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Journal Title
Ann Rheum Dis. 68(7)
Pages: 1235-1236
Peer Reviewed
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[Journal Article] Imatinib mesylate inhibited rat adjuvant arthritis and PDGF-dependent growth of synovial fibroblast via interference with the Akt signaling pathway.2009
Author(s)
Terabe F, Kitano M, Kawai M, Kuwahara Y, Hirano T, Arimitsu J, Hagihara K, Shima Y, Narazaki M, Tanaka T, Kawase I, Sano H, Ogata A.
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Journal Title
Mod Rheumatol. 19(5)
Pages: 522-529
Peer Reviewed
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[Journal Article] Successful treatment of reactive arthritis with a humanized anti-interleukin-6 receptor antibody, tocilizumab.2009
Author(s)
Tanaka T, Kuwahara Y, Shima Y, Hirano T, Kawai M, Ogawa M, Arimitsu J, Hagihara K, Narazaki M, Ogata A, Kawase I, Kishimoto T.
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Journal Title
Arthritis Rheum. 61(12)
Pages: 1762-1764
Peer Reviewed
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