| Research Abstract |
新生児低酸素性・虚血性脳症(HIE)は,周産期脳障害の主要な原因であり重篤な神経学的後遺症をもたらす.我々はHIEモデルラットの長期にわたる検討から,HIE処置9週目より緩やかに進行する組織損傷に加えて進行的な学習・記憶障害を引き起こすことを発見した.この脳損傷は,従来のadult ratsの脳虚血で生じる遅発性細胞死とは異なり,HIEに特有であることから,緩徐進行性脳損傷(slowly progressive brain damage; SPBD, Neurosci Lett 376, 194-199, 2005)と名付けた.本年度は,このSPBDに対する細胞治療を試みるために,胎児付属物の卵膜由来の間葉系幹細胞(MSC)を用いて,その単離および同定を行い,脳性麻痺を含む周産期脳障害に対する新規治療戦略における細胞ソースとしての可能性を検討した.
妊娠15日目の雌性Lewisラットから採取した卵膜を酵素処理後,培養し、接着性細胞を得た.この得られた細胞は骨・脂肪・軟骨への分化能を有し,MSCとしての定義を満たしていた.この卵膜由来MSCを用いた他家移植は,拒絶反応を回避でき,下肢虚血モデルに対しても骨髄由来MSCと同程度の血流改善効果を示した(Stem Cells 26, 2625-2633, 2008).
以上の結果から,卵膜からは非侵襲的且つ大量にMSCを得ることが可能であり,周産期脳障害に対する新規治療戦略における細胞ソースとしての可能性が期待される.
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