2010 Fiscal Year Annual Research Report
糖尿病患者における血栓形成亢進機序の解明と簡便な血小板凝集能の検査法の確立
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20590565
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| Research Institution | Gifu University |
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Principal Investigator |
徳田 治彦 岐阜大学, 大学院・医学系研究科, 非常勤講師 (10397325)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小澤 修 岐阜大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (90225417)
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| Keywords | 血小板 / 血栓 / ストレス蛋白質 |
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| Research Abstract |
外的環境変化に対し生体は迅速に応答・適応し、そのホメオスターシスを維持する。これら環境要因の変化に対する生体の応答反応をストレス応答と呼んでいるが、ストレス応答の際、組織・細胞レベルで誘導される一連の蛋白質が誘導されることが知られ、これをheat shock protein(HSP)あるいはストレス蛋白質と総称している。HSPはその分子量によって、高分子量HSPと低分子量HSPの2つのグループに分けられている。HSP27は低分子量HSPファミリーの一員であり、血管平滑筋および血小板を含む種々の組織に存在することが報告されている。しかしHSP27の生理的および病態における役割の詳細は未だ明らかとされていない。
血小板は血管が損傷を受けると速やかに粘着・凝集反応を起こし、この結果、血栓が形成され血管損傷部位が塞がれる。この生理的な止血機構において血小板が中心的な役割を担っていることは周知のことである。一方、種々の病態において病的な血栓形成がその発症のトリガーであると考えられており、この病的血栓形成においても血小板が重要な役割を果たしていると推測されている。しかし、その病的血栓形成の機序の詳細は未だ明らかではない。
今回、コラーゲン刺激による血小板活性化を、p44/p42 MAP kinaseとHSP27との関連において検討した。その結果、コラーゲンはp44/p42 MAP kinaseを活性化し、この下流においてHSP27をリン酸化すること、さらに、このシグナル伝達を介し血小板顆粒分泌およびsCD40L遊離を惹起することを明らかとした。
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