2008 Fiscal Year Annual Research Report
ゲノム解析に基づくNSAID潰瘍高リスク群の設定及びその効率的な予防戦略の確立
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20590718
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
古田 隆久 Hamamatsu University School of Medicine, 医学部附属病院, 准教授 (10303546)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
伊熊 睦博 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (00275108)
小平 知世 浜松医科大学, 医学部, リサーチアシスタント (40436960)
西野 眞史 浜松医科大学, 医学部, リサーチアシスタント (10436975)
渡邊 裕司 浜松医科大学, 医学部, 教授 (50262803)
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| Keywords | NSAID / CYP2C9 |
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| Research Abstract |
NSAID潰瘍のリスクに関してNSAAIDの代謝酵素のひとつであるCYP2C9の頻度を検討した。NSAID潰瘍患者におけるCYP2C9*3アレルの頻度は、非潰瘍患者と比較してほぼ同等で非常に低く、本邦においてはCYP2C9変異はNSAID潰瘍のリスクには成り得ないと考えられた。
ボランティアにおいてNSAID内服後の胃粘膜傷害を検討した。すると種々の程度の胃粘膜傷害が認められ、粘膜防御に関わる遺伝子多型、血中NSAID濃度、PGE2濃度を測定中である。
低用量アスピリンによる胃粘膜傷害の予防に関して、rabeprazole 10 mg, rabeprazole 40 mg, lansoprazole 15 mgの効果をCYP2C19多型とともに検討した。いずれのPPIもCYP2C19多型に関連なく胃粘膜傷害を予防できた。
NSAID潰瘍の予防薬であるプロトンポンプ阻害薬の代謝酵素であるCYP2C19の多型検査に貸しては13C-Pantoprazole呼気試験を応用し、Lansoprazoleの効果の予測マーカであることを明らかにした(AP&T in press).また、CYP2C19多型がLansoprazoleにて加療中のGERDの症状再発の予測因子になることも明らかにした。
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[Journal Article] CYP2C19 genotype is associated with symptomatic recurrence of GERD during maintenance therapy with low-dose lansoprazole2009
Author(s)
Furuta T, Sugimoto M, Kodaira C, Nishino M, Ymade M, Ikutna M, Shirai N, Watanabe H, limemura K, Kimura M, Hishida A
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Journal Title
Eur J Clin Pharmacol (In press)
Peer Reviewed
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[Journal Article] Effect of MDRI C3435T polymorphism on lansoprazole in healthy Japanese subjects.2009
Author(s)
Kodaira C, Sugimoto M, Nishino M, Yamade M, Shirai N, Uchida S, Ikuma M, Yamada S, Watanabe H, Hishida A, Furuta T
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Journal Title
Eur J Clin Pharmacol (In press)
Peer Reviewed
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