2008 Fiscal Year Annual Research Report
胃癌の悪性度における転写因子型癌抑制因子ATBF1の核・細胞質移行の意義
| Project/Area Number |
20590731
|
|---|
| Research Institution | Nagoya City University |
|---|
Principal Investigator |
片岡 洋望 Nagoya City University, 大学院・医学研究科, 講師 (40381785)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三浦 裕 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 准教授 (90285198)
川口 誠 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 研究員 (50204699)
城 卓志 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 教授 (30231369)
|
|---|
| Keywords | 胃癌 / 転写制御因子 / ATBF1 / RUNX3 / 核・細胞質移行 |
|---|
| Research Abstract |
1.抗ATBF1抗体の作成:分担研究者の三浦らが,MBL社と共同で力価の高い抗ATBF1モノクローナル抗体を開発した.
2.TGF-beta1投与によりRUNX3が細胞質から核に移行することが報告されている胃癌細胞株SNU16細胞を用い,RUNX3とATBF1の核・細胞質移行を共焦点レーザー顕微鏡(NIKON)を用いて観察した.R&B社Recombinant human TGFbeta1 2ng/ml添加後24時間培養し,抗ATBF1抗体モノクロナール抗体(R87-5)(500倍希釈),抗RUNX3抗体(D-234-3)(100倍希釈)で染色した.内在性のATBF1とRUNX3はともにTGF-beta1の刺激で細胞質から核に移行した.
3.SNU16細胞にR&D社Recombinant Human TGF-beta1 2ng/mlを添加し,4,16,24時間培養後,細胞を回収。採取した細胞の蛋白を細胞質と核分画に分画しWBでATBF1とRUNX3の量を測定した。
胃癌細胞SUN16ではTGF-beta1刺激で核分画のATBF1とRUNX3の蛋白量の増加が確認された.
4.免疫沈降,すなわちpCI-myc-ATBF1 vectorとpcDNA-flag-RUNX3 vectorを胃癌細胞にトランスフェクトし,抗myc-tag抗体で免疫沈降し,抗flag-tag抗体でプロットし,ATBF1とRUNX3の結合を確認した.
5.ATBF1,RUNX3を強制発現させ,p21プロモーターをレポーターgeneとしてDual-Luciferase assayを施行したところ,ATBF1とRUNX3はp21プロモーター活性を約4倍にまで増強した.
#上記の結果は2009年5月にシカゴで開催されるアメリカ消化器病学会にアクセプトされ,発表予定である.
|
