2009 Fiscal Year Annual Research Report
治療標的となる乳癌幹細胞の再生・維持機構の解析と治療応用への展開
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20591550
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
久保 真 Kyushu University, 大学病院, 助教 (60403961)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
片野 光男 九州大学, 大学院・医学研究院, 教授 (10145203)
小島 雅之 九州大学, 大学病院, 講師 (90380394)
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| Keywords | Cancer stem cell / 乳癌 / 薬剤耐性 / 形態形成シグナル / Side population / CD44+24- / low細胞 |
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| Research Abstract |
癌細胞は自己複製能と分化能を合わせ持つ幹細胞様の細胞(cancer stem cell=CSC)から発生するという考えが近年-層注目されているが、効果的で持続的な治療を行うにはCSCに対する治療法を開発し確立する必要がある。本研究の主目的はCSCを同定すること、CSCに対する治療法を開発することである。我々はこれら腫瘍幹細胞をcell sorterにて高純度に分離・解析することに成功している(Tanaka H, et al. 2009)。(1)Cell sorterにより腫瘍幹細胞(CSC)を分離・採取し、ヌードマウスに移植すると通常のCell lineと比べ1/10の細胞数で生着することを確認した。さらに、分離・採取したCSCで増殖・抗アポトーシス・浸潤関連分子やシグナル経路の重要分子の発現をreal-time RT-PCRにて網羅的に解析した。特に、形態形成シグナル(Hedgehog, Notch, Wntなど)が重要な役割を果たしていることを確認した(Tanaka H, et al. 2009)。(2)またCSCは薬剤耐性であるという解析結果に基づき、術前化学療法(PST)前後の乳癌組織におけるCSCを蛍光免疫組織染00～100色にて確認した。CSCと考えられているCD44+24-/low細胞がPST後に増加していることを見出した。以上より、従来の抗癌剤抵抗性と考えられる乳癌CSCにおいて、形態形成シグナルは重要な役割を果たしており、有力な治療標的となることを明らかにした。
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