2009 Fiscal Year Annual Research Report
悪性胸膜中皮腫における肺内アスベスト濃度と遺伝子異常の関連について
| Project/Area Number |
20591665
|
|---|
| Research Institution | Nagoya University |
|---|
Principal Investigator |
横井 香平 Nagoya University, 大学院・医学系研究科, 准教授 (60378007)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宇佐美 範恭 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (30378179)
|
|---|
| Keywords | 悪性胸膜中皮腫 / アスベスト / 遺伝子変異 / 癌遺伝子 / 癌抑制遺伝子 / 肺内アスベスト濃度 |
|---|
| Research Abstract |
1.悪性胸膜中皮腫細胞株の樹立とその細胞生物学的解析
(1)細胞株樹立:悪性胸膜中皮腫症例12例から主に胸水を採取し細胞株を樹立し得た。
(2)遺伝子変異解析:樹立した細胞株からDNAを抽出し、癌遺伝子についてはKRAS、NRAS、BRAF、TP53の遺伝子変異を検索したが明らかな変異を認めなかった。一方、癌抑制遺伝子の候補であるp16 INK4A遺伝子領域のホモザイガス欠失をほぼすべての細胞株で確認した。悪性胸膜中皮腫に発癌過程でp16 INK4A遺伝子の欠失が関与している可能性が示唆された。
2.悪性胸膜中皮腫切除症例における肺内アスベスト濃度測定
(1)分析電子顕微鏡による肺内アスベスト線維の種類同定と濃度測定:胸膜肺全摘術により切除された悪性胸膜中皮腫8例の腫瘍内および肺内アスベスト濃度とその種類について分析電子顕微鏡で検索した。その結果、腫瘍内にはアスベストはほとんど含まれていないことが確認できた。また、肺内アスベスト濃度の検討により、発症リスクが高いと言われている青石綿を多数認めた症例がある一方、アスベスト濃度が職業的暴露の無い標準的な都市生活者の平均値と同程度の症例も認めた。アスベストが消化され濃度測定時には健常者レベルに低下していた可能性もあるが、一方でアスベスト以外の発癌因子が関与している可能性も示唆された。今後さらに、このアスベスト濃度と遺伝子変異との関連を検討していく予定である。
|
