2010 Fiscal Year Annual Research Report
小児期の歯の喪失による慢性ストレスが海馬に及ぼす影響
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20592420
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| Research Institution | Asahi University |
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Principal Investigator |
飯沼 光生 朝日大学, 歯学部, 准教授 (70184364)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
久保 金弥 星城大学, リハビリテーション学部, 教授 (00329492)
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| Keywords | 老化促進マウス / 歯の喪失時期 / 海馬 / 空間認知能 / 神経細胞 / 血中グルココルチコイド |
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| Research Abstract |
前年度までに、離乳直後に抜歯して歯を喪失させ、その後、長期間飼育することでその後の成年期、老年期まで血中グルココルチコイド濃度が上昇し、海馬神経細胞が障害され、空間認知能が低下したこと、Glial fibrillary acid protein(GFAP)陽性細胞が増加したことなどを報告した。
そこで今年度は、小児期に歯を喪失した場合と、老年期になってから歯を喪失した場合の老年期の中枢に及ぼす影響を比較した。老化促進モデルマウス(SAMP-8)を生後3週で抜歯した場合と生後8カ月で抜歯した場合を比較した。その結果
1) 血中グルココルチコイド濃度:老化に伴い濃度は上昇するが、抜歯時期による有意な差は認められなかった。
2) Morris水迷路テスト:老化に伴い悪化するが、若年期に抜歯した方が老年期に抜歯したものより空間認知能が有意に劣っていた。
3) 海馬神経細胞数の測定:老化に伴い減少するが、若年期に抜歯した方が老年期に抜歯したものより海馬CA1、CA3領域で神経細胞数が有意に少なかった。
これらのことより若齢期に歯を喪失し長期にわたって歯がない状態のほうが老齢期になって歯を喪失した場合より中枢への影響が大きいことが示唆された。来年度はこの続きとして神経細胞の喪失に対し、代償的に働くといわれているグリア細胞の一種でアストロサイトのマーカーであるGlial fibrillary acid protein(GFAP)陽性細胞と新生細胞BrdUで検討する予定である。
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