2009 Fiscal Year Annual Research Report
十全大補湯の抗腫瘍効果の分子病理学的解明:新規抗癌剤開発の糸口
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20659109
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
高野 康雄 University of Toyama, 大学院・医学薬学研究部(医学), 教授 (60142022)
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| Keywords | 十全大補湯 / 抗腫瘍効果 / 抗癌剤 / SV40トランスジェニックマウス |
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| Research Abstract |
われわれは、本研究に有効な発癌モデルマウスにおいて癌の浸潤・転移の機構をcDNA microarrayを用い分子生物学的に研究してきた。その発癌モデルマウスとは、眼の水晶体上皮にのみ発現するαクリスタリン・プロモーターを有し、SV40-T抗原が1コピーないしは2コピーのみ宿主DNAに組み込まれているトランスジェニックマウスで(αT3)、2コピー組み込みマウスでは約1年3ヶ月、1コピー組み込みのマウスでは約1年6ヶ月の経過で、全マウスで眼球から発生した腫瘍が頭蓋内進展・他臓器転移して死亡する。われわれは、この実験モデルを用いて各種抗癌剤の抗腫瘍効果を判定して良好な成果を得ている。また、われわれは、和漢薬の中で、特に十全大補湯をtargetに研究を継続してきたが、十全大補湯の抗腫瘍効果について研究分担者の中村が免疫学的解析を行った結果、宿主のマクロファージが十全大補湯により有意差の出ない程度に活性化された。この解析結果は科学的に説得力に乏しいものと考えられた。われわれは、今迄の研究成果を検証し、研究計画の実現性と妥当性を検討することから本研究計画は出発すると考えた。具体的には、(1)当該実験モデルが本研究計画に分子生物学的論理性に合致するか?(2)和漢薬の抗腫瘍効果を分子生物学的実証性を以って解明できるか?(3)更にその成果を分析し、新規抗癌薬剤の開発にまで繋がるか?である。平成20、21年度はそれらの課題について検討を加えた。平成22年度は総括する予定である。
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Research Products
(13 results)
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[Journal Article] Identification of candidate genes involved in endogenous protection mechanisms against acute pancreatitis in mice2010
Author(s)
Nakada S, Tsuneyama K, Kato I, Tabuchi Y, Takasaki I, Furusawa Y, Kawaguchi H, Fujimoto M, Goto H, Hikiami H, Kondo T, Takano Y, Shimada Y.
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Journal Title
Biochem Biophys Res Commun. 391
Pages: 1342-1347
Peer Reviewed
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[Journal Article] Role of CX3CL1/fractalkine in osteoclast differentiation and bone resorption2009
Author(s)
Koizumi K, Saitoh Y, Minami T, Takeno N, Tsuneyama K, Miyahara T, Nakayama T, Sakurai H, Takano Y, Nishimura M, Imai T, Yoshie O, Saiki I.
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Journal Title
J Immunol. 183
Pages: 7825-7831
Peer Reviewed
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