2009 Fiscal Year Annual Research Report
脳神経再生医薬を目指した天然物基盤ケミカルバイオロジー研究
| Project/Area Number |
20681021
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
荒井 緑 Chiba University, 大学院・薬学研究院, 准教授 (40373261)
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| Keywords | 薬学 / 再生医学 / 天然物 / ケミカルバイオロジー / 有機化学 / bHLH転写因子 / 生物有機化学 |
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| Research Abstract |
本研究は神経再生医療のサポート医薬に結びつく有用化合物の発見を目的とする.本研究は次の3つの柱を含む天然物基盤ケミカルバイオロジー研究である.「化合物ライブラリー」,2つ目は「新規アッセイ法の開発」,3つ目は「細胞を用いるアッセイ,細胞への化合物の影響の解析」.
1.新規アッセイ系の構築:本年度は,磁気ビーズ担時タンパク質を用いる,迅速な天然物の単離の方法を開発し,ビタミンD受容体をモデルタンパク質として用い,新規天然物を2種,迅速に単離,構造決定に成功した.本アプローチは標的とする他のタンパク質に応用できる重要な方法である.
2.化合物ライブラリーの構築:天然物骨格を基盤とする化合物の固相合成によるライブラリー構築を行った。我々が開発したMichael-aldolのタンデム型one-pot反応による,効率的なヘテロ環置換基を有するクロモン、フラボノイド誘導体合成反応を用いて固相でのライブラリー構築に成功し,651種のライブラリーを完成した,その中に,神経幹細胞の分化を促進するものを見いだした.当研究室で変形菌より単離された新規化合物Fuligocandin Bの全合成に成功の成功をうけ,固相合成の検討を行った.
3.細胞を用いたアッセイ:(1)昨年度に作成した,細胞を用いたHes1プロモーター活性をLuciferaseを用いたレポータージーンアッセイを構築に成功した。これを用いて,新規天然物の探索を行い、フラボノイドを含む4種を活性化剤として単離した。(2)神経幹細胞の選択的分化誘導を起こす化合物を形態変化で見いだすアッセイ系を確立した。合成化合物に、神経幹細胞の分化を著しく活性化するものを見いだした
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[Journal Article] A Method for the Rapid Discovery of Naturally Occurring Products using Proteins Immobilized on Magnetic Beads and Reverse Affinity Chromatography2009
Author(s)
Arai, M.A., Kobatake, E., Koyano, T., Kowithayakorn, T., Kato, S., Ishibashi, M.
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Journal Title
Chem.Asian J. 4
Pages: 1802-1808
Peer Reviewed
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[Journal Article] Synthesis of a 1α-C-methyl analogue of 25-hydroxyvitamin D_3 : Interaction with a mutant vitamin D receptor Arg274Leu2009
Author(s)
Honzawa, S., Takahashi, N., Yamashita, A., Sugiura, T., Kurihara, M., Arai, M.A., Kato, S., Kittaka, A.
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Journal Title
Tetrahedron 65
Pages: 7135-7145
Peer Reviewed
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[Journal Article] Determination of absolute stereochemistry, total synthesis, and evaluation of peptides from the myxomycete Physarum melleum2009
Author(s)
Bajracharya, G.B., Arai, M.A., S.Koranne, P., Suzuki, T., Takizawa, S., Sasai, H.
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Journal Title
Bull.Chem.Soc.J. 3
Pages: 285-302
Peer Reviewed
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[Journal Article] The 2α-(3-hydroxypropyl)group as an active motif in vitamin D_3 analogues as agonists of the mutant vitamin D receptor(Arg274Leu)2009
Author(s)
Kittaka, A., Hara, H., Takano, M., Sawada, D., Arai, M.A., Takagi, K., Chida, T., Harada, Y., Saito, H., Takenouchi, K., Ishizuka, S., Hayashi, K., Ikushiro, S., Sakaki, T., Sugiura, T., Chen, T.C.
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Journal Title
Anticancer Research 29
Pages: 3563-3569
Peer Reviewed
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