脳卒中後うつに対する塩酸パロキセチン投与が長期的なADL、QOLに及ぼす影響

2009 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 20700455
• Research Institution: University of Occupational and Environmental Health, Japan
• Principal Investigator: 高橋 真紀 University of Occupational and Environmental Health, Japan, 医学部, 助教 (10441825)
• Keywords: 脳卒中後うつ / 塩酸パロキセチン / ADL / QOL

Research Abstract

塩酸パロキセチンは選択的セロトニン再取込み阻害薬の一つであり、高齢者をはじめとした患者のうつ病治療に広く用いられている.本研究においては脳卒中回復期の脳卒中後うつ患者を対象に前向き比較研究を行い、塩酸パロキセチンもしくはコントロールとしてニセルゴリンを投与し、投与開始から8ヶ月後のうつ、障害、QOLなどを評価、比較し、その効果を調査することを目的としている.
産業医科大学リハビリテーション科および近隣病院の回復期病棟に入院中の脳卒中患者で発症から90日以内、年齢が40～80歳であった45名に対し、SDSとやる気スコアにてスクリーニング検査を行った.SDSで42点以上もしくはやる気スコアで16点以上であった患者12名に対しては精神科医による診察を行い、診察の結果脳卒中後うつと診断されたのは3名であり、そのうち研究参加め同意が得られたのは1名であった.
研究参加者に対しては、投薬内容について無作為割り付けを行い、塩酸パロキセチンあるいはニセルゴリンを計8週間投与した.
評価はうつ病の重症度評価としてHamiltonうつ病評価尺度、Hamilton不安評価尺度、Montgomery-Asberg Depression Rating Scaleを治療介入開始前、治療介入開始4週後、8週後に行った.ADLの評価はFunctional Independence Measureを治療介入開始前、治療介入開始8週後および8ヶ月後に行い、IADLの評価はFrenchay Activities Index、QOLの評価はSF-36、Satisfaction in daily lifeを治療介入開始8ヶ月後に実施した.
全ての研究が終了するまで投薬内容が分からないため、これまでの研究参加者の2群間比較などは実施していない.