2008 Fiscal Year Annual Research Report
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20780002
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
西田 英隆 Okayama University, 大学院・自然科学研究科, 助教 (30379820)
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| Keywords | コムギ / 春播性遺伝子 / Vrn-D5 / Vrn-D4 / クローニング |
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| Research Abstract |
[目的]
本研究の目的は、コムギの春化要求性(春播型・秋播型)を決定する春播性遺伝子Vrn-D5(現在はVrn-D4に改名、以降Vrn-D4)をマップベース・クローニングすることである。
[前年度までの状況]
申請者らはこれまでにVrn-D4が染色体5D上のSSRマーカーXcfd 67とXgdm 3に挟まれた7.9cMの領域に座乗することを明らかにしている。
[本年度の研究成果]
TD(F)(Vrn-D4保有)x早小麦(Vrn-D4非保有)のF_2集団258個体及びF_3系統を用いて分離分析を行い、Vrn-D4が分離していることを確かめた。このF_2集団は以前申請者らが解析に用いた分離集団と比べて多型性に富み、Vrn-D4近傍では6個のSSRマーカーが多型を示した(従来のF_2集団では2個)ことから、その有用性が明らかになった。そこでSSRマッピングを行ったところ、Vrn-D4はXcfd 67と共分離すること及び染色体短腕上のXcfd 78と長腕上のXbarc 205とで挟まれた1.8cMの領域に座乗することが明らかになった。この結果、以前と比べてVrn-D4の座乗領域を大幅に狭めることができた。現在はこの領域の高密度連鎖地図を作製するためにDNAマーカー(SSR、EST-SSR、及びESTマーカー)のスクリーニングを行っているところである。また、Vrn-D4が動原体の近傍に座乗し、組換え型個体の獲得には大規模F_2集団が必要と考えられることから、F_2集団の規模拡大を行っているところである。
従来、Vrn-D4の座乗染色体や他の春播性遺伝子との異同について、研究者によって異なる結果が報告されてきた。そこで本研究では異なる機関で保存されているTD(F)の春播性遺伝子型を解析したところ、申請者らのTD(F)が正しい遺伝子型をもち、USDAのTD(F)は異なる遺伝子型をもっていることが明らかになった。
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