2008 Fiscal Year Annual Research Report
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20780099
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
都築 毅 Tohoku University, 大学院・農学研究科, 准教授 (00404848)
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| Keywords | 共役脂肪酸 / 血管新生 / リノレン酸 / エレオステアリン酸 / 共役リノレン酸 / 共役リノール酸 / キリ / ニガウリ |
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| Research Abstract |
癌の発生と進展には、血管系がさまざまな形で密接に関係している。癌が増殖するときには、宿主から癌組織に向かう血管の新生が重要なステップになる。現在、癌治療の目的で血管新生を抑制する成分が注目されている。天然には様々な脂肪酸が存在する。分子内に共役二重結合を有する共役脂肪酸は、抗癌作用を始め様々な生理機能を持つことが報告されている。そこで、共役脂肪酸の血管新生抑制効果を検討し、共役脂肪酸は強い血管新生抑制効果を有することを世界で始めて明らかとした。しかし、この共役脂肪酸の血管新生作用メカニズムを明らかにしていない。そこで、このような独創的な成果を基礎として、研究計画を天然由来の共役脂肪酸の血管新生抑制作用の作用機序を遺伝子発現レベルで究明することを目的に、研究内容をさらに深化発展させた。これまでの研究で、癌細胞を移植したヌードマウスに共役脂肪酸を経口投与すると、癌組織の著明な退縮作用をもたらすことを見出し、この癌組織退縮の機構として共役脂肪酸による血管新生阻害作用を明らかにしている。そこで本年度は、天然由来共役脂肪酸(エレオステアリン酸など)による血管新生の阻害メカニズムを培養細胞実験系で明確にした。そして共役脂肪酸の管腔形成阻害作用を確認し、さらに管腔形成時に観察される血管内皮細胞の増殖や遊走を共役脂肪酸が阻害することを明らかにした。平成21年度は、これら共役脂肪酸の血管新生阻害作用の分子メカニズムを詳細に検討するために、共役脂肪酸を暴露した内皮細胞からmRNAを抽出・精製して蛍光ラベル化後、DNAチップにより血管新生の阻害メカニズムを評価する。
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