ノロウイルス、サポウイルス受容体の同定及びウイルス感染検出系の構築

2008 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 20790125
• Research Institution: National Institute of Infectious Diseases
• Principal Investigator: 岡 智一郎 National Institute of Infectious Diseases, ウイルス第2部, 主任研究官 (50356242)
• Keywords: ウイルス / 感染症

Research Abstract

ヒト急性胃腸炎の原因ウイルスであるノロウイルス、サポウイルスは培養細胞での増殖が出来ず、受容体の同定をはじめとするウイルスの感染、増殖メカニズムは未解明である。ノロウイルス、サポウイルスはヒト小腸上皮において感染、増殖すると考えられていることから、昆虫細胞もしくは哺乳動物培養細胞で発現させたノロウイルスもしくはサポウイルスのウイルス様中空粒子(virus-like partide : VLP)をプローブとして、組換えレトロウイルスの感染によってヒト小腸cDNAライブラリーを発現させた細胞のスクリーニングを継続している。昆虫細胞に加え、新たに哺乳動物細胞を用いてより均一なサポウイルスVLPを調製することに成功した。
また上記研究と並行してノロウイルス、サポウイルスと同一の科に属し、培養細胞での増殖が可能なネコカリシウイルスをモデルとして用い、Bioluminescence resonance energy transfer (BRET)を利用した生細胞でのウイルスプロテアーゼ活性検出系の構築に成功した。本検出系はネコカリシウイルスの増殖阻害物質のハイスループットスクリーニングにも有用である。

Research Products

• [Journal Article] Distinct genotype and antigenicity among genogroup II sapoviruses (2009)
  • Author(s): Oka T., et al.
  • Journal Title: Microbiology and Immunology (印刷中)
  • Peer Reviewed
• [Presentation] BRETを用いたネコカリシウイルスプロテアーゼ活性検出系の構築 (2009)
  • Author(s): 岡智一郎, 他
  • Organizer: 日本薬学会第129年会
  • Place of Presentation: 京都 国立京都国際会館
  • Year and Date: 2009-03-27
• [Presentation] Substrate specificities of calicivirus-encoded 3C-like proteases (2008)
  • Author(s): Oka T., et al.
  • Organizer: The Forum of the Network of research Centers on Infectious Diseases
  • Place of Presentation: ベトナム ハノイ(National Institute of Hygiene and Epidemiology (NIHE))
  • Year and Date: 2008-10-06