2009 Fiscal Year Annual Research Report
VEGF受容体機能の解析および受容体中和抗体による骨吸収抑制効果の検討
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20791576
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
本川 雅英 Hiroshima University, 病院, 助教 (90457268)
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| Keywords | 歯科矯正学 / VEGF-C / VEGF-D / Flt-4 / Flk-1 / op / opマウス / 破骨細胞 / 破骨細胞分化誘導 |
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| Research Abstract |
本研究は、VEGFファミリーが破骨細胞分化誘導能を有するか否かについて分子細胞学的に検討し、次いでそれらの受容体を特定し、これまでに我々の研究グループで行った、大理石骨病マウス(op/opマウス)へのVEGF、VEGF-E投与が破骨細胞数に与える影響に関する検討を参照しながら、破骨細胞分化誘導経路を遮断することにより発揮される骨吸収抑制効果を組織学的または細胞生物学的に明らかにすることを目的としている。平成21年度の研究結果より、ヒト末梢血単核球にRANKL存在下でVEGF-Dおよび他のVEGF関連因子群をそれぞれ添加した群における誘導破骨細胞数は、非添加群と比較し有意に増加し、象牙切片の吸収能を示した。そして、Flt-4、Flk-1の中和抗体を添加することにより、VEGF-C、Dの破骨細胞誘導能は有意に抑制されることが示された。さらに、破骨前駆細胞において破骨細胞誘導時のシグナル伝達経路の一部としてMAPK伝達系およびNFkBの関与が示唆された。
これらの結果より、VEGF-DはVEGF-Cと同様に血管新生とリンパ管新生の能力を併せ持つのみならず、他のVEGFファミリーとほぼ同程度の破骨細胞誘導能を有することが示された事は、歯の移動に対する促進剤として、これまで報告されたVEGFをはじめとし、VEGFファミリー全体としての臨床応用の発展に非常に有意義であったと考えられる。また、Flt-4についても破骨細胞誘導の経路である事が明確になったため、保定時の後戻りの抑制剤として、過去に報告されたFlt-1、Flk-1に加えFlt-4の中和抗体の応用や、これらの受容体とVEGFファミリーとの結合阻害剤としての臨床応用が期待される。
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