2023 Fiscal Year Annual Research Report
Vaccine development of mosquito-borne infectious diseases using molecular controllable multiple antigen-displaying virus-like particles
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20H00411
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| Research Institution | Shizuoka University |
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Principal Investigator |
朴 龍洙 静岡大学, グリーン科学技術研究所, 教授 (90238246)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
鈴木 亮介 国立感染症研究所, ウイルス第二部, 室長 (50342902)
筏井 宏実 北里大学, 獣医学部, 准教授 (80327460)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | ウイルス様粒子 / 抗原提示 / エンベロープ / デングウイルス / マラリア抗原 / タンパク質精製 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1）SC/ST化学修飾によるマラリア2価VLPの作製：前年度完成したVLPキャリアとしてST-NoV-LPを用いた。マラリアの抗原候補として選んだCSPとMSP19にSCを融合し、ST-NoV-LPに提示した（2価マラリアVLP）。CSPとMSP19の提示効率は、それぞれ50％と75％であった。
2）SC/ST化学修飾によるデング4価VLPの作製：SCに融合にたデングの１EDIII-4EDIIIを、ST-NoV-LPと化学修飾を行い、NoV-LPに4つのEDIIIを提示した（NoV-LP/tetEDIII）４価VLPを作製した。VLPと抗原のモル比１：３で最大提示率６５％を得た。
3）DENV/Cを基盤としたデング2価VLPの作製：デングのカプシド（C２タンパク質）を用いたカプシド様粒子（CLP）を作製した。CLPをビオチン化し、EDIII領域をストラプタビジンに融合することで、ビオチンとストラプタビジン（BioT/Strep）の修飾により1EDIIIー4EDIIIをCLPに提示した４価CPVを作製した（CPV/tetEDIII）。
4）動物実験用サンプルの作製及びVLPの評価：上記１）ー３）で作製したマラリア2価VLP抗原は、マウスへの免疫の結果、アジュバント使用有無にかかわらず抗体の産生（コントロールより100,000倍）が確認できたが、Plasmodium yoelli攻撃後採収した血清の赤血球内寄生生殖変化（parasitemia）では、前年度同様有意差が得られなかった。NoVを基盤とした４価VLP（NoV-LP/tetEDIIIとCPV/tetEDIII）の動物実験では、抗体産生が確認でき、全ての血清型について高い中和活性を示した。４価CLPにおいても同様な結果が得られ、サイトカイン産生の結果によりVLPは液性免疫と細胞性免疫を誘導することが確認できた。
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| Research Progress Status |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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