Adipose tissue homeostasis and innate lymphoid cells

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20H00511
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
• Research Institution: Institute of Physical and Chemical Research
• Principal Investigator: Koyasu Shigeo 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー (90153684)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 三澤 拓馬 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 研究員 (20880694)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 自然リンパ球 / 脂肪組織炎症 / 肥満 / サイトカイン

Outline of Final Research Achievements

We have shown that intestinal resident innate lymphoid cells (ILCs) , particularly group 2 innate lymphoid cells (ILC2) and group 3 innate lymphoid cells (ILC3) are involved in the induction of diet-induced obesity. Serotonin and other gastrointestinal hormones have a profound effect on the metabolism of nutrients, including lipids. We focused on the fact that ILC2 highly expresses the receptor for serotonin, HTR1b. A series of experiments suggest that serotonin is closely involved in the immune system-mediated regulation of the induction of diet-induced obesity.

Free Research Field

免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

肥満は様々な生活習慣病の下地となるため、肥満を誘導するメカニズムの解明は急務である。研究代表者らは2型自然リンパ球（ILC2）と呼ばれる新たな免疫細胞を発見し、その後小腸常在性のILC2が肥満の誘導に寄与することを明らかにした。一連の解析から、消化管ホルモンの一種であるセロトニンが免疫系を介した脂質代謝制御において重要な役割を担っている可能性を見出した。今後、セロトニンが腸管ILC2に及ぼす作用やその分子機序の詳細を明らかにすることで肥満の予防や治療に繋がる新たな発見が期待される。