Elucidation of R-Ras function as a signaling hub

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20H03256
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 44010:Cell biology-related
• Research Institution: University of Hyogo
• Principal Investigator: Oinuma Izumi 兵庫県立大学, 理学研究科, 教授 (40452297)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 低分子量Gタンパク質 / R-Ras / TC21 / M-Ras / 神経細胞 / 網膜 / 発生 / ゲノム編集

Outline of Final Research Achievements

The R-Ras subfamily small GTPases includes R-Ras, TC21 (R-Ras2), and M-Ras (R-Ras3). Although previous studies showed that they regulate cell morphology, the underlying mechanisms and their physiological functions have not been well studied. To study the roles of the R-Ras subfamily small GTPases in neural circuit formation, we examined their detailed expression patterns in neural tissues. Moreover, we tried to analyze their physiological functions in the primary hippocampal neurons and the developing retina.

Free Research Field

細胞生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究により、R-Rasサブファミリーのメンバーの１つであるTC21が、海馬神経細胞のシナプス形成や、発生期の網膜細胞の分化に関与することが明らかになった。一方で、別のメンバーであるR-Rasは神経細胞の軸索伸長に関与している。このことから、R-Rasサブファミリーのメンバーは互いにアミノ酸配列の相同性が高く、生化学的性質が類似しているものの、それぞれが神経回路構築において独自の生理的役割を担うと考えられた。これらの知見は、R-Rasサブファミリー低分子量Gタンパク質を介したシグナル伝達の新規の概念を提唱するものである。