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2022 Fiscal Year Annual Research Report

がん細胞で頑強に維持される超アセチル化エピゲノムを操作する

Research Project

Project/Area Number 20H03388
Research InstitutionInstitute of Physical and Chemical Research

Principal Investigator

梅原 崇史  国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, チームリーダー (20415095)

Project Period (FY) 2020-04-01 – 2024-03-31
Keywordsエピジェネティクス / クロマチン / ヒストン / 遺伝子発現 / がん / 阻害剤
Outline of Annual Research Achievements

本研究では、ヒストンが超アセチル化された特徴を持つスーパーエンハンサーのインフォマティクス解析と、薬剤投与およびゲノム編集による機能解析を通して、がん細胞株における幹細胞性の制御可能性を検討することを目的としている。本年度は、ヒストンH4の超アセチル化(H4K5acK8ac)を指標として昨年度までに同定したヒト膠芽腫細胞群における「スーパーエンハンサー」について、従来からのスーパーエンハンサーの同定基準の一つであるヒストンH3のK27アセチル化(H3K27ac)との対比による機能解析を進めた。H4K5acK8acと比べてH3K27acが優先的に濃縮しているスーパーエンハンサーのクロマチン領域をCRISPR/Cas9システムで選択的に除去し、この領域がヒト膠芽腫細胞株の幹細胞性と幹細胞制御遺伝子の発現に与える影響を定量的に解析した。その結果、検討した複数のクロマチン領域において、H3K27acと比べてH4K5acK8acが優先的に濃縮しているスーパーエンハンサーのクロマチン領域の除去と比較すると、膠芽腫の幹細胞性と幹細胞制御遺伝子の発現は影響を受けないことがわかった。これにより、スーパーエンハンサーを同定するためのクロマチンマークとしてH4K5acK8acがH3K27acと異なる有用性を持つことが明らかとなった。さらに、ヒストンH4のN末端テイルの特定のリジン残基を事前にアセチル化したヌクレオソームを調製し、ヒストンアセチル化酵素のp300のマルチドメインとアセチル化ヌクレオソームとの複合体化を検討することにより、両者の親和性について生化学的なアッセイを行った。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

1: Research has progressed more than it was originally planned.

Reason

計画の主要な成果について論文のリバイズ投稿に至り、アセチル化の制御分子機構に迫る課題にも着手できているため。

Strategy for Future Research Activity

ヒストンH4の超アセチル化がスーパーエンハンサーの機能発揮に果たす役割は論文投稿に至っているため、ヒストンH4の超アセチル化によってクロマチンにおけるアセチル化の読み書きがどのような制御分子機構で担われるのかについて重点的に解析を進める。

  • Research Products

    (11 results)

All 2023 2022

All Journal Article (5 results) (of which Peer Reviewed: 5 results,  Open Access: 4 results) Presentation (4 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results) Book (2 results)

  • [Journal Article] Chemical Inhibitors Targeting the Histone Lysine Demethylase Families with Potential for Drug Discovery2023

    • Author(s)
      Das Nando Dulal、Niwa Hideaki、Umehara Takashi
    • Journal Title

      Epigenomes

      Volume: 7 Pages: 7~7

    • DOI

      10.3390/epigenomes7010007

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Epidrugs: Toward Understanding and Treating Diverse Diseases2022

    • Author(s)
      Umehara Takashi
    • Journal Title

      Epigenomes

      Volume: 6 Pages: 18~18

    • DOI

      10.3390/epigenomes6030018

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Elucidation of binding preferences of YEATS domains to site-specific acetylated nucleosome core particles2022

    • Author(s)
      Kikuchi Masaki、Morita Satoshi、Goto Mie、Wakamori Masatoshi、Katsura Kazushige、Hanada Kazuharu、Shirouzu Mikako、Umehara Takashi
    • Journal Title

      Journal of Biological Chemistry

      Volume: 298 Pages: 102164~102164

    • DOI

      10.1016/j.jbc.2022.102164

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Design and Synthesis of Tranylcypromine-Derived LSD1 Inhibitors with Improved hERG and Microsomal Stability Profiles2022

    • Author(s)
      Koda Yasuko、Sato Shin、Yamamoto Hirofumi、Niwa Hideaki、Watanabe Hisami、Watanabe Chiduru、Sato Tomohiro、Nakamura Kana、Tanaka Akiko、Shirouzu Mikako、Honma Teruki、Fukami Takehiro、Koyama Hiroo、Umehara Takashi
    • Journal Title

      ACS Medicinal Chemistry Letters

      Volume: 13 Pages: 848~854

    • DOI

      10.1021/acsmedchemlett.2c00120

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Structure-Activity Relationship and In Silico Evaluation of cis- and trans-PCPA-Derived Inhibitors of LSD1 and LSD22022

    • Author(s)
      Niwa Hideaki、Watanabe Chiduru、Sato Shin、Harada Toshiyuki、Watanabe Hisami、Tabusa Ryo、Fukasawa Shunsuke、Shiobara Ayane、Hashimoto Tomoko、Ohno Osamu、Nakamura Kana、Tsuganezawa Keiko、Tanaka Akiko、Shirouzu Mikako、Honma Teruki、Matsuno Kenji、Umehara Takashi
    • Journal Title

      ACS Medicinal Chemistry Letters

      Volume: 13 Pages: 1485~1492

    • DOI

      10.1021/acsmedchemlett.2c00294

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] Epigenetic mechanisms to propagate histone acetylation by p300/CBP2023

    • Author(s)
      Kikuchi, M., Morita, S., Wakamori, M., Sato, S., Uchikubo-Kamo, T., Shirouzu, M., Umehara, T.
    • Organizer
      RIKEN BDR Symposium 2023: Transitions in Biological Systems
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] p300はヒストンのアセチル化をどのように伝播するのか?2023

    • Author(s)
      菊地正樹, 森田 鋭, 若森昌聡, 佐藤 心, 内窪-加茂友美, 白水美香子, 梅原崇史
    • Organizer
      第143回 日本薬学会年会
  • [Presentation] Binding preferences of YEATS domains to acetylated nucleosomes2022

    • Author(s)
      Umehara, T.
    • Organizer
      FASEB The Reversible Protein Acetylation in Health and Disease Conference
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Defining super-enhancer landscape by histone H4 multi-acetylation level in glioblastoma stem-like cells2022

    • Author(s)
      Das, N.D., Chang, J-.C., Hon, C-.C., Kelly, T., Ito, S., Lizio, M., Kaczkowski, B., Watanabe, H., Katsushima, K., Natsume, A., Koseki, H., Kondo, Y., Minoda, A., Umehara, T.
    • Organizer
      第45回 日本分子生物学会年会
  • [Book] 疾患原因遺伝子 「エピゲノム創薬によるターゲット探索とその開発・応用動向」pp. 49-592022

    • Author(s)
      梅原崇史
    • Total Pages
      11
    • Publisher
      技術情報協会
  • [Book] 病理と臨床 Vol. 40 臨時増刊号 「がんゲノム医療時代の分子腫瘍学: エピジェネティクス (2) ヒストン修飾の異常」pp.26-302022

    • Author(s)
      梅原崇史
    • Total Pages
      5
    • Publisher
      文光堂

URL: 

Published: 2023-12-25  

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