2022 Fiscal Year Final Research Report
Search for upper respiratory tract bacteria that enhance influenza virus-specific immune responses
Project/Area Number |
20H03491
|
Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
|
Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 49060:Virology-related
|
Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
|
Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
Keywords | インフルエンザウイルス |
Outline of Final Research Achievements |
Therefore, understanding how mucosal immune responses are elicited following viral infection is important for developing better vaccines. Here, we focused on the role of nasal commensal bacteria in the induction of immune responses following influenza virus infection. To deplete nasal bacteria, we intranasally administered antibiotics to mice before influenza virus infection and found that antibiotic-induced disruption of nasal bacteria could release bacterial components which stimulate the virus-specific antibody responses. Intranasal supplementation of cultured oral bacteria from a healthy human volunteer enhanced antibody responses to the intranasally administered vaccine. Therefore, both integrity and amounts of nasal bacteria may be critical for an effective intranasal vaccine.
|
Free Research Field |
ウイルス学
|
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
これまでの研究から、経鼻インフルエンザワクチンはウイルスの感染の場となる上気道粘膜にウイルス特異的なIgA抗体を誘導するため、ウイルスの感染そのものを阻止することができる有効なワクチンであることが明らかになっている。このことから、日本でも経鼻投与型のインフルエンザワクチンが実用化する予定である。本研究成果はこのような経鼻ワクチンの効果を高めるために必要な重要な知見であり、より少ない量のワクチンで最大限の効果を発揮する経鼻ワクチンの開発研究に役立つと期待される。今後は新型コロナウイルスの感染そのものを阻止することができる有効な経鼻ワクチンを開発することを目指す。
|